正丁基锂，正丁基锂cas号

本文目录一览：

• 1、丙基三苯基溴化膦和正丁基锂是什么反应?
• 2、正丁基锂为什么会变质的原因
• 3、正丁基锂有多危险
• 4、正丁基锂能拔炔烃的氢嘛
• 5、有机化学中BuLi是什么

丙基三苯基溴化膦和正丁基锂是什么反应?

醛与四溴化碳和三苯基膦反应，发生一碳同系化生成二溴烯烃，然后再用正丁基锂处理而得到末端炔烃的反应称为Corey-Fuchs炔合成反应。

是Wittig反应，而不是Witting反应 Wittig反应 羰基用膦叶立德变为烯烃，称Wittig反应(叶立德反应、维蒂希反应)。这是一个非常有价值的合成方法，用于从醛、酮直接合成烯烃。

是的，正丁基锂与二苯基氧膦可以发生反应。这种反应被称为亲核磷代醚化反应，也被称为Wittig反应。

正丁基锂为什么会变质的原因

这主要是由于正丁基锂与空气中的湿气或水分反应，产生高度易燃和爆炸性的气体（例如氢气）。此外，正丁基锂也会与其他物质（如酸、氧化剂等）发生激烈的反应，导致火灾或爆炸的危险。

在常温条件下，正丁基锂会逐渐分解并释放出高度易燃的氢气，会导致事故和安全问题，为确保安全，正丁基锂的反应操作需要在较短的时间内完成，不能过夜。

这个稳定是相对的，需要看条件。比如氟苯邻位拔除质子后，零下80度是稳定存在的，但零下50度以上就会消除产生苯炔中间体。不排除因位阻、络合等原因稳定存在的烃基锂，但应该只是特例。

正丁基锂拔溴接氯化磷溶液变黑是由于槽液中Fe2+过多导致，需要停止磷化，升高槽液温度至沸点，保持1-2h即可。

大多数与丁基锂的反应都具有两种因素：动力学因素和热力学因素。1）以丁基锂与酮的亲核加成反应为例， 该反应在低温（-78度）就可以进行，当反应达到室温时，反应已经完全，至于过夜与否已经不重要。

正丁基锂有多危险

正丁基锂溶液为危险品，在空气中会自燃，同水接触会立即燃烧，有腐蚀性，应避免与皮肤或易燃金属接触。危险特性：化学反应活性很高，与空气接触会着火。与水、酸类、卤素类、醇类和胺类接触，会发生剧烈反应。

有危险。正丁基锂可以与水和许多有机溶剂反应，产生热和产生氢气，导致火灾或爆炸，正丁基锂与皮肤或眼睛接触时引起灼伤和腐蚀。正丁基锂在空气中和高温下容易分解，产生可燃气体和有毒气体，增加了火灾和中毒的风险。

正丁基锂没有叔丁基锂危险，但还是注意着，很多实验室着火，6mol正丁基锂浓度是很危险的，而一定要小心，建议不测，正丁基锂溶液为危险品，在空气中会自燃，同水接触会立即燃烧，有腐蚀性，应避免与皮肤或易燃金属接触。

可引起化学灼伤。吸入后，可因喉及支气管的痉挛、炎症、水肿，化学性肺炎或肺水肿而致死。中毒表现有烧灼感、咳嗽、喘息、喉炎、气短、头痛、恶心和呕吐，可引起神经系统的紊乱。

正丁基锂能拔炔烃的氢嘛

不能，丁基锂是这些碱里头最强的。至于二乙胺，应该会和丁基锂反应，生成二乙基胺锂盐，降低碱的亲核性。

丁基锂易与含有活泼碳氢键的有机化合物反应，即所谓氢锂交换反应，生成新的有机锂化合物。烷基锂能对羰基化合物进行加成反应，还能对活泼氢进行置换反应，以及卤素-锂交换反应，其反应性能比一般格氏试剂要广泛而且多样化。

锂的烷基衍生物。包括正丁基锂、甲基锂、苯基锂等。它们常用作试剂，其中以正丁基锂溶液最常用。烷基锂能对羰基化合物进行加成反应，还能对活泼氢进行置换反应，以及卤素-锂交换反应，其反应性能比一般格氏试剂要广泛而且多样化。

是的。如果是苯环类邻位锂化的话，标配是-78摄氏度无水无氧操作，拔除导向基邻位的氢形成苯基碳负离子，加亲电试剂完成反应。丁基锂一般滴加完毕后搅拌30分钟到1个小时。有时也用LDA可以适当提高反应温度。

有机化学中BuLi是什么

canandian J. chem.2008，(86)，84synthesis，1988，12，990.如果用TMSCl（三甲基氯硅烷）作为硅试剂，一般用强碱BuLi，低温下反应。

苄基可以理解成甲苯分子中的甲基碳上去掉一个氢原子后，剩下的一价基团；或者苯甲醇分子中去掉羟基，苯甲醇C6H5CH2OH、苄基氯C6H5CH2Cl、苄基氰C6H5CH2CN等分子中都含有苄基。注：有机合成中缩写为Bn。

Corey-Fuchs炔合成反应 故事讲给枫听 故事讲给枫听 来自专栏有机化学相关考试题目 醛与四溴化碳和三苯基膦反应，发生一碳同系化生成二溴烯烃，然后再用正丁基锂处理而得到末端炔烃的反应称为Corey-Fuchs炔合成反应。

(C6H5)2Hg + 2Li → 2C6H5Li + Hg 很快就针对上述合成发现了改进法：直接用金属锂和卤代苯反应制得。