二苄叉丙酮，二苄叉丙酮和苄叉丙酮的反应条件及产物的区别

本文目录一览：

• 1、二苄叉丙酮制法的实验步骤是什么?
• 2、如何理解实验室制取二苄叉丙酮的实验结论?
• 3、二苄叉丙酮实验中可能产生的反应(苄叉丙酮的制备副反应)
• 4、二苄叉丙酮产率过高原因

二苄叉丙酮制法的实验步骤是什么?

%。二苄叉丙酮（又称双苄叉丙酮或二苯亚甲基丙酮）是CAS号为538-58-9的有机化学物质，制备方法：由苯甲醛和丙酮发生羟醛缩合反应制得，反应在乙醇水溶液中进行，二苄叉丙酮的制备理论产量78%。

实验室合成：可用苯甲醛和等量丙酮来制备，制备过程中需加氢氧化钠作催化剂。 以苯甲醛为原料，与丙酮缩合而得。丙酮及苯甲醛、水混合，冷却后慢慢加入10%氢氧化钠溶液，温度控制在25~31℃，加完后继续搅拌1h。

电磁搅拌20min。洗涤抽干水分。用1ml冰醋酸和25ml95%乙醇配成混合液浸泡洗涤，最后用水洗涤一次。将固体移到100ml三角烧瓶中，用无水乙醇进行重结晶，用冰水冷到00C。抽滤、干燥、称重、测定熔点。

如何理解实验室制取二苄叉丙酮的实验结论?

1、本实验制备二苄叉丙酮的主反应是羟醛缩合反应，该反应起始于氢氧化钠的氢氧根夺取丙酮的α-氢形成碳负离子。

2、反应温度不要太高，温度升高，副产物增多，产率下降。苯甲醛和丙酮的量应准确量取，丙酮一定不能过量 （二）苄叉丙酮的制备 （供参考）投料 将5mL苯甲醛（新蒸馏）、6mL丙酮、5mL水依次在搅拌下加入烧杯。

3、避免副反应的发生：在二苄叉丙酮的制备过程中，投料比不当，会导致副反应的发生。副反应不仅会影响产物的产量和质量，还增加实验的操作难度和危险性。

二苄叉丙酮实验中可能产生的反应(苄叉丙酮的制备副反应)

苄叉丙酮实验中过量时会产生二苄叉丙酮。卞叉丙酮属于羟醛缩合反应在卞差丙酮过量时会产二苄叉丙酮。苄叉丙酮，别名亚苄基丙酮、亚苄基丙酮，化学品名：4苯基3丁烯2酮。

在苯甲醛和丙酮在碱性条件下反应生成二苄叉丙酮的实验中，主要的副产物是苯甲醛的芳香环上的羰基被氧化为羧酸，生成苯甲酸和苯甲酸钠。

而副反应有丙酮自身的羟醛缩合产物，和苯甲醛大的康尼扎罗反应产物（苯甲酸和苯甲醇）所以要分批加入丙酮个甲醛（1：2）的混合物。

二苄叉丙酮产率过高原因

1、因为丙酮的沸点较高、易挥发。丙酮分馏过程中产生的物质：第一阶段：温度比丙酮的温度低时，没有产物。第二阶段：温度在丙酮的沸点和水的沸点之间，分馏产物是丙酮。

2、这个我只能说可能是由其他副反应，原因是碱浓度过高或者温度过高。

3、应该提及的是，若碱的用量过大，反应中则会有大量的聚合物生成，相应缩合物的产率降低。

4、分析认为该现象与二苄叉丙酮聚集体中分子间的作用力和分子的空间排列有关 。二苄叉丙酮的合成在经过了长时间的认真研究后，已经可以达到较好的收率。以上是我对这个课题资料的搜集整理，希望对你有所帮助。

5、这个中间体再从水中夺取质子生成缩合产物β-羟基醛，并生成氢氧根，同时脱水得到二苄叉丙酮.所以氢氧化钠是该反应的催化剂。

6、PhCHO+CH3COCH3―――→PhCH=CH——COCH=CHPh在苯甲醛和丙酮的交叉羟醛缩合反应中，通过改变反应物的投料比可得到两种不同产物，如果苯甲醛和丙酮按1：1 比例反应则生成苄叉丙酮。