4甲基吡啶？4甲基吡啶结构式？

本文目录一览：

• 1、4-甲基吡啶的物化性质
• 2、4甲基吡啶和苯甲醛反应
• 3、4-甲基吡啶的合成方法
• 4、4-甲基吡啶的贮存方法

4-甲基吡啶的物化性质

-甲基吡啶 物理性质 性状：无色、易燃、易挥发液体。具有不愉快的甜味。不纯物则为褐色。避免与强氧化剂接触。化学性质和吡啶相似。有碱性，能和无机酸、有机酸生成盐。与无机盐类、卤代烷等也能形成加成化合物。

吡啶是一个弱的胺，在乙醇溶液内，能与多种酸(如苦味酸或高氯酸等)形成不溶于水的盐。工业上使用的吡啶，约含1%的2-甲基吡啶，因此可以利用成盐性质的差别，把它和它的同系物分离。

有些物质既有酸性，又有氧化性，如浓硫酸、硝酸、次氯酸等。acidity，一般能使紫色石蕊变为红色，绿色B试液变成等。常温下溶液的pH值在7以下时都呈酸性。pH值愈小，酸性愈强。

4甲基吡啶和苯甲醛反应

1、-甲基吡啶在脱水剂存在下与苯甲醛缩合，生成苯亚甲基衍生物。4-甲基吡啶 物理性质 性状：无色、易燃、易挥发液体。具有不愉快的甜味。不纯物则为褐色。避免与强氧化剂接触。化学性质和吡啶相似。

2、浓NaOH条件下，苯甲醛+甲醛是：强碱性条件，丙酮甲基形碳负离进攻苯甲醛，脱1水，4-苯基-3-烯-2-丁酮 醛或酮在弱碱（胺、吡啶等）催化下，与具有活泼α-氢原子的化合物缩合的反应称为Knoevenagel反应。

3、碘代物和苯甲醛发生偶联反应的机理主要是亲电取代反应。首先，碘代物（通常是碘离子或碘氯化物）作为亲电试剂，攻击苯甲醛中的羰基碳，形成一个中间产物，即碘代的α-醛基碳正离子。

4、Benedic为菲林试剂的改良溶液，和苯甲醛不能与斐林试剂反应一样，是因为苯甲醛没有α-H 斐林试剂只能与含有α-H的醛反应（除了甲醛外）。

4-甲基吡啶的合成方法

首先将氨预热至450摄氏度。其次与气化后的乙醛混合，通过预热至450摄氏度的装有硅酸铝催化剂的流化反应塔。最后就可以完成4-甲基吡啶盐的制备。

加入盐酸。4-甲基吡啶盐制备提高反应产率的方法是在其中加入氯化钙溶液和盐酸。

先将其4-甲基吡啶氧化成吡啶甲酸，再将吡啶甲酸制成吡啶甲酰胺，再霍夫曼降解就是的了。

4-甲基吡啶的贮存方法

反应瓶中加入38g 3-羟基-2-甲基-4-吡啶酮，90，35g氢氧化钾搅拌溶解，10～ 20℃滴加75g硫酸二甲酯。加完保温20h，加入80g二氯甲烷搅拌15分钟后分层，水层用20g二氯甲烷搅拌15分钟后分层。

首先将氨预热至450摄氏度。其次与气化后的乙醛混合，通过预热至450摄氏度的装有硅酸铝催化剂的流化反应塔。最后就可以完成4-甲基吡啶盐的制备。

天然存在于菸草、啤酒、葡萄酒、可可中。 贮存方法 贮存于清洁干燥处，应注意密封贮存。注意防潮，防水，防热，严禁与强氧化剂混放。可用镀锡或不锈钢容器贮存。 用铝桶或镀锌铁桶包装或用酚醛树脂衬里的贮槽贮存。

加入盐酸。4-甲基吡啶盐制备提高反应产率的方法是在其中加入氯化钙溶液和盐酸。