氰基乙酸乙酯，氰基乙酸乙酯价格？

本文目录一览：

• 1、氰乙酸乙酯的性质与稳定性
• 2、氰乙酸乙酯的简介
• 3、2-氨基-2-氰基乙酸乙酯的合成路线有哪些?

氰乙酸乙酯的性质与稳定性

1、化学性质：氰基乙酸乙酯含有活性亚甲基，与溴作用生成溴代氰基乙酸乙酯。与氨作用生成氰基乙酰胺。与乙醇硫酸作用生成丙二酸二乙酯。酸性比苯酚弱。在酸、碱存在下能发生水解。

2、性质描述： 无色或微液体，有芳香气味。熔点-25℃，沸点208-210℃，99℃（0kPa），相对密度0560（25/4℃），折射率4175，闪点110℃。与乙醇；乙醚混溶，溶于氨水；强碱水溶液，不溶于水。水溶液呈碱性。

3、能在酸、碱存在下能发生水解。此外，氰基乙酸乙酯能与甲醛、乙醛或其他醛、酮类发生缩聚反应。

4、乙酸乙酯能发生醇解、氨解、酯交换、还原等一般酯的共同反应。金属钠存在下自行缩合，生成3-羟基-2-丁酮或乙酰乙酸乙酯；与Grignard试剂反应生成酮，进一步反应得到叔醇。乙酸乙酯对热比较稳定，290℃加热8~10小时无变化。

氰乙酸乙酯的简介

1、中文名：腈基乙酸乙酯熔点：-22-210℃中文名称：氰基乙酸乙酯；乙基氰乙酸酯；丙二酸乙酯腈；氰乙酸乙酯；氰基醋酸乙酯。

2、氰乙酸乙酯是制备丙二酸二乙酯的中间体，由此可以制备2-氨基-4，6-二甲氧基嘧啶作为磺酰脲类除草剂的中间体，也是杀虫剂氟虫腈的中间体，还可以作医药维生素B的中间体。

3、化学性质：氰基乙酸乙酯含有活性亚甲基，与溴作用生成溴代氰基乙酸乙酯。与氨作用生成氰基乙酰胺。与乙醇硫酸作用生成丙二酸二乙酯。酸性比苯酚弱。在酸、碱存在下能发生水解。

4、不反应。根据查询氰乙酸乙酯的反应原理可知，氰乙酸乙酯是一种常见的有机化合物，主要用作溶剂，可以溶于水，而尿素是一种氨基酸，是蛋白质的基本组成部分，氰乙酸乙酯不溶于尿素，是不反应的。

5、该物质对环境有危害，应特别注意对水体的污染。健康危害侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。毒理学资料及环境行为急性毒性：LD50400～3200mg/kg(大鼠经口)；LC50550mg/m3，2小时(大鼠吸入)危险特性：遇明火能燃烧。

2-氨基-2-氰基乙酸乙酯的合成路线有哪些?

1、氰乙酸乙酯与甲氧基乙酰丙酮及氨水环合可制得5－氰基－6－羟基－4－甲氧甲基－2－甲基吡啶。经硝化、氯化、催化加氢可得3－氨基－5－氨甲基－4－甲氧甲基－2－甲基吡啶。再进一步重氮化、水解、成盐可得微生素B6。

2、甲苯和溴在光照条件下得到苄基溴。乙酸乙酰乙酯在碱性条件下和苄基溴水解反应，水解结束后，消去二氧化碳，得到的化合物的羰基在二号位置上。得到的产物进行酮式分解，得到4-苯-2-丁酮。加入锌汞齐发生还原反应。

3、二甲亚砜(DMSO)，二甲基甲酰胺(DMF)，1-甲基-2-吡咯烷酮(NMP)，硫酸二甲酯，乙酸乙酯和适当的醇类如甲醇和乙醇是优选的溶剂，其中DMSO和NMP是更优选的。该反应通常在温度65-160℃，优选高于90℃下进行。

4、产量较高，通过加热醇钠离解成金属钠离子，拔掉苯乙腈的α氢形成苯乙腈α碳负离子，再和乙酸乙酯的羰基碳发生亲核加成，最后中间态的C-O键极化断裂生成α-苯乙酰乙腈，也就是氰基。