二者没有反应,用双氧水除甲醛是没有用的。 简介: 甲醛是一种无色、有强烈***性气味的气体。易溶于水、醇和醚。甲醛在常温下是气态,通常以水溶液形式出现。35~40%的甲醛水溶液叫做福尔马林。
这种方法利用一种叫做硫化氢法的化学反应,甲醛和硫化氢在试剂的引导下发生反应产生可见色,根据颜色的深浅可以判断甲醛的浓度。
甲醛具有还原性,浓硫酸具有强氧化性,应该会发生反应。浓硫酸可以把甲醛氧化成甲酸,自身则还原成二氧化硫。
什么是supra-molecular assemblies?解析:几十个原子、分子或成千个原子、分子组合在一起时,表现出既不同于单个原子、分子的性质,也不同于大块物体的性质,这种组合被称为超分子或人工分子。
超分子是由两个或多个分子通过非共价相互作用组合而成的大分子结构。它的特征包括:自组装性:超分子可以通过自组装形成具有特定结构和功能的大分子结构。动态性:超分子结构可以通过外界***(如温度、溶剂等)发生可逆性变化。
一般的高分子都是小分子通过共价键相连形成的。而超分子高分子是是分子通过超分子作用形成的聚合物,即分子依靠分子间相互作用结合在一起,例如氢键,静电相互作用,主客体作用等。
超分子是一类化学家创造的新物质,它是不同分子之间因彼此的弱相互作用而形成的一种新物质,这类物质由分子组成,彼此之间不是共价键结合,称为超分子。这个工作最初起源于八十年代初。
(4) 热稳定性及化学稳定性好,某些衍生物具有良好的溶解性;(5) 能与离子和中性分子形成主一客体包合物;(6) 合成简单,原料廉价易得;(7) 同时具有粒子载体和分子识别功能。
超分子通常是指由两种或两种以上分子依靠分子间相互作用结合在一起,组成复杂的、有组织的聚集体,并保持一定的完整性使其具有明确的微观结构和宏观特性。
发展了一系列主体化合物,大致分为富π电子化合物和大环主体两类;前者有二茂铁、卟啉、酞菁、四硫富瓦烯、苝、碗烯和带状多共轭体系等的衍生物,后者有环糊精、杯芳烃、氮杂杯芳烃,长链烷烃和低聚物等的衍生物。
超分子化学的发展不仅与大环化学(冠醚、穴醚、环糊精、杯芳烃、碳60、杯吡咯、杯咔唑,瓜环葫芦脲、柱芳烃等)的发展密切相连,而且与分子自组装(双分子膜、胶束、DNA双螺旋等)、分子器件和新兴有机材料的研究息息相关。
常用的大环主体化合物有冠醚、环糊精、杯芳烃、柱芳烃、葫芦脲等。
简单说一下思路:于金刚烷分子中只有两种氢原子(仲氢、叔氢),所以一氯代物只有两种同分异构体。 对碳原子进行编号如图2。根据碳原子所处的位置不同,二氯代物共有6种。
常见周环反应如下:(1) [4+2]环加成。
N-二甲基-4,4-联吡啶二氯化物和二硫酸甲酯,化学式是(C12H14N2)2+,以二价阳离子形式存在,该产品有二氯化物和双硫酸甲酯盐两种,化学上属联吡啶杂环化合物。
图1 超分子聚合物的不同驱动力其中,主客体相互作用是最常用来驱动溶液中超分子聚合的作用力之一。常用的大环主体化合物有冠醚、环糊精、杯芳烃、柱芳烃、葫芦脲等。
1、溴水与乙醇溶液能发生反应。溴水与乙醇溶液能氧化反应,乙醇的羟基氧化成醛基,因为此反应是缓慢的,所以试验中看不到乙醇使溴的四氯化碳溶液褪色,造成溴水不与乙醇溶液反应的象。
2、易溶于水和乙醚,水溶液浓度最高可达55%,能与乙醇、丙酮等有机溶剂按任意比例混溶,不溶于石油醚。液体在较冷时贮易混浊,在低温时则形成三聚甲醛沉淀。蒸发时有一部分甲醛逸出,但多数变成三聚甲醛。
3、不但能溶解很多无机物,也能溶解很多有机物。日常使用中主要用来溶解如烷,烃,脂等非水溶性的物质。由于乙醇挥发性较强,目前使用较多的是用来清洗物件上附着的物质。至于你的问题,没有方向,无法太多了。
4、羟基的极性也使得很多离子化合物可溶于乙醇中,如氢氧化钠、氢氧化钾、氯化镁、氯化钙、氯化铵、溴化铵和溴化钠等。氯化钠和氯化钾则微溶于乙醇。
5、乙醇与硼氢化钠不发生化学反应。书写化学方程式要注意的两个原则:一是必须以客观事实为基础,绝不能凭空臆想、臆造事实上不存在的物质和化学反应;二是要遵守质量守恒定律,等号两边各原子的种类与数目必须相等。
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文献翻译一般指对不同类型、不同语言的文献所记载的信息内容进行翻译,以达到信息互通、文献思想交流的目的。翻译简介:翻译是在准确(信)、通顺(达)、优美(雅)的基础上,把一种语言信息转变成另一种语言信息的行为。
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