吉非罗齐，吉非罗齐作用机制

本文目录一览：

• 1、吉非贝齐药物说明书
• 2、吉非罗齐的化学结构式为
• 3、吉非罗齐简介
• 4、吉非贝齐的药理作用

吉非贝齐药物说明书

1、①口服：国外推荐剂量每日2g，分2次于早、晚餐前半小时服或遵照医嘱用。国内试用每次300mg，每日3次。②口服一次0.3-0.6g，每日0.6-2g另有一部份病人需增加剂量到期。5g/天才有效。

2、吉非贝齐(二甲苯氧庚酸、诺衡、吉非罗齐)主要是降低VLDLC的合成，增加脂蛋白酯酶活力，促进VLDLC分解，抑制HDLC分解，并增加载脂蛋白Al(apoa I)和载脂蛋白A2(apoaⅡ)的合成，使HDLC含量增加，使TG和LDLC降低。

3、贝特类降脂药物 目前调整 血脂 的药物很多，主要有： 非诺贝特：常用剂量为每次口服0.1克，每天三次。立平之：为特殊工艺制成的微粒化非诺贝特。常用剂量为每次口服0.2克，每天一次。

4、吉非贝齐：临床试验发现，普伐他汀钠与吉非贝齐合用，CPK水平升高和因骨骼肌肉症状而停药的发生率，与安慰剂对照组、单用吉非贝齐组、单用普伐他汀钠组相比，有升高的趋势，普伐他汀的尿排泄量及其蛋白结合均减少。

吉非罗齐的化学结构式为

【答案】：A吉非罗齐的结构含有苯氧乙酸，所以吉非罗齐的化学结构式为。为辛伐他汀；为氟伐他汀；为洛伐他汀；为非诺贝特，故本题选A。

本品化学名称为：2，2-二甲基-5-（2，5-二甲苯基氧基）-戊酸。其结构式为：分子式：C15H22O3 分子量：250.34 【性状】本品为胶囊剂。

结构式 3 分子式与分子量 C15H22O3 250.34 4 来源(名称)、含量(效价) 本品为2，2二甲基5(2，5二甲苯基氧基)戊酸。按无水物计算，含C15H22O3应为90%～100%。 5 性状 本品为白色结晶性粉末；无臭，无味。

·吉非罗齐（商品名：洁脂、诺衡）药理：本品化学结构类似氯贝丁酯，其降低TG和VLDL作用较安妥明强。主要是降低TG（降43％）和VLDL的合成，轻度降低ApoB的合成，还可使血中过低的HPL-c水平高。

吉非罗齐简介

1、．本品与胆汁酸结合树脂，如考来替泊等合用，则至少应在服用这些药物之前2小时或2小时之后再服用吉非罗齐。因胆汁酸结合药物可结合同时服用的其它药物，进而影响其它药的吸收。

2、用于高脂血症。适用于严重Ⅳ或Ⅴ型高脂蛋白血症、冠心病危险性大而饮食控制、减轻体重等治疗无效者。制剂/规格0.3g。类别同吉非罗齐。生产企业有天津金世制药有限公司、太原世乐药业有限公司、上海宝龙药业有限公司等。

3、吉非罗齐 根据体外研究结果，吉非罗齐抑制阿托伐他汀的葡萄糖醛酸代谢途径，这可能导致阿托伐他汀血浆浓度升高。地高辛 阿托伐他汀10毫克与多个剂量的地高辛联合用药时，地高辛的稳态血浆浓度不受影响。

4、● 作者简介 向红丁，男，现任北京协和医院内分泌科副主任及北京协和医院糖尿病中心主任，博士生导师。曾获卫生部科技成果奖3次。

5、浙江精进药业有限公司的经营范围是：原料药（吉非罗齐）（凭有效许可证经营）制造、销售；美洛昔康、非诺贝特、加巴喷丁、盐酸舍曲林、盐酸胺碘酮中间体制造；技术进出口和货物进出口。

吉非贝齐的药理作用

1、没有。吉非贝齐，主要降低含总胆固醇最高的极低密度脂蛋白胆固醇，抑制其运转内源性甘油三酯（TG），降低TG，是没有光学活性的。

2、吉非贝齐：又名诺衡、康利脂。常用剂量为每次口服0.6克，每天二次。苯扎贝特：又名必降脂、阿贝他，常用剂量为每次口服0.2克，每天三次。

3、吉非贝齐 ：起效快、稳定，长期应用能够降低冠心病的死亡率。 非诺贝特 ：除调节血脂外，还能降低血浆纤维蛋白原和血尿酸，能阻止冠脉腔缩小。 苯扎贝特 ：可用于血脂升高的2型糖尿病，因为它能够降低空腹血糖。

4、第减少低密度脂蛋白合成的药物，烟酸、吉非贝齐、阿昔莫司、普罗布考。

5、研究表明，吉非罗齐对肾病综合征和尿毒症患者也有显著的降低三酰甘油的作用。