儿茶酚？儿茶酚胺激素不包括？

本文目录一览：

• 1、儿茶酚结构
• 2、为什么儿茶酚溶液要用新配制的?
• 3、儿茶酚的毒理学资料

儿茶酚结构

1、儿茶酚的结构如图：儿茶酚，分子式为1，2-(HO)2C6H4，儿茶酚多数以衍生物的形式存在于自然界中。例如，邻甲氧基酚和2－甲氧基－4－甲基苯酚，是山毛榉杂酚油的重要成分。

2、儿茶酚，又名邻苯二酚，是一种有机化合物，化学式为C6H6O2，为白色结晶性粉末，是重要的化工中间体，可用作橡胶硬化剂、电镀添加剂、皮肤防腐杀菌剂、染发剂、照相显影剂、彩照抗氧化剂等。

3、儿茶酚结构具有还原性，在空气中易氧化变质生成红色的肾上腺素红，从而导致药物变色。

4、【答案】：C 肾上腺素含有3，4位酚羟基的儿茶酚结构，这种结构化学性质不稳定，极易氧化，特别在pH、光、热和金属离子的影响下，该药物极易氧化变色。

5、儿茶酚和胺基通过L-酪氨酸在交感神经、肾上腺髓质和嗜铬细胞位置的酶化步骤结合。儿茶酚胺是去甲肾上腺素（NA）、肾上腺素(Adr)和多巴胺（DA）。这三种儿茶酚胺都是由酪氨酸为前体转化得到的。

为什么儿茶酚溶液要用新配制的?

代谢紊乱 大量儿茶酚氨分泌可引起多种代谢紊乱，由于基础代谢增高，肝糖原分解加速和胰岛素分泌受抑制，可出现高血糖，糖尿和糖耐量异常，由于脂肪代谢加速，血中游离脂肪酸和胆固醇浓度增高，少数病人还可有低血钾表现。

原理：过量的酒石酸亚铁与提取液中多酚反应生成稳定的紫褐色络合物，溶液颜色的深浅与溶液中多酚含量成正比。

（8）2%抗坏血酸溶液，用前配制。（9）0.2%堿性抗坏血酸溶液，取5mol/L氢氧化钠9份与2%抗坏血酸溶液1份混合而成，临用前配制。（10）0.25%高铁氰化钾。（11）正丁醇，需重蒸馏后使用。

溶解度很小。因为有机酸在水中的溶解度很小，而乙醇是大部分有机酸的良好溶剂。乙醇属于“两性溶剂”。酚酞等指示剂在乙醇中的变色范围与在水溶液中相差不远。

邻苯二酚是一种强还原剂，易被氧化成邻苯醌，反应式如下：邻苯二酚在室温下可还原费林溶液和氧化银溶液。与氯化亚砜反应，生成亚硫酸邻苯二酚酯：与邻苯二胺反应，生成吩嗪：与氢氧化钡作用生成钡盐。

尤其适用于伴有高血压、冠心病等心血管疾病的哮喘患者。本品对气道β2受体选择性较高，扩张支气管作用与沙丁胺醇相近。对心脏的作用仅为异丙肾上腺素的1/100。

儿茶酚的毒理学资料

1、毒理学资料及环境行为 毒性：属高毒类。急性毒性：LD50260mg/kg（大鼠经口）；800mg/kg（兔经皮）致突变性：微粒体致诱变：鼠伤寒沙门氏菌15umol/皿。DNA抑制：人Hela细胞10umol/L。

2、药理作用：托卡朋是一种选择性和可逆性的儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)抑制剂。

3、酚是一种中等强度的化学毒物，与细胞原浆中的蛋白质发生化学反应。低浓度时使细胞变性，高浓度时使蛋白质凝固。酚类化合物可经皮肤黏膜、呼吸道及消化道进入体内。低浓度可引起蓄积性慢性中毒，高浓度可引起急性中毒以致昏迷死亡。