n-苯基咔唑？9苯基咔唑？

本文目录一览：

• 1、咔唑溶于无水乙醇吗?
• 2、咔唑的主要用途
• 3、二苯胺与二溴咔唑反应
• 4、咔唑结构式

咔唑溶于无水乙醇吗?

熔点(℃)： 248 沸点(℃)： 358 相对密度(水=1)： 10 饱和蒸气压(kPa)： 533/323℃ 溶解性： 微溶于水，溶于乙醇、乙醚等多数有机溶剂。

晚上好，把1g咔唑固体倒入不断搅拌的999g无水乙醇中稍微加热5分钟后就可以了，0.1%就是千分之一的固含量请酌情参考。一般配置咔唑溶液都是用异丙醇比较多，因为咔唑在异丙醇中的溶解度比乙醇要大的。

咔唑中氮换成氧后是没有物质的，但是最近的这种为C24H19O4P，2-联苯基磷酸二苯酯 。

咔唑的主要用途

主要用途 用于染料、化学试剂、、杀虫剂、润滑剂、橡胶抗氧剂等的制造 20 健康危害 侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。健康危害：可引起眼睛、皮肤的 *** 症状。如吸入、摄入或经皮肤吸收，可致死。

主要用途： 用于染料、化学试剂、、杀虫剂、润滑剂、橡胶抗氧剂等的制造。 健康危害： 对皮肤有强烈***性，使皮肤对光敏感。本品本身并未列入具有致癌作用的化合物，但其某些衍生物在动物实验中表现出致癌作用。

咔唑(carbazole)，又名9-氮（杂）芴(dibenzopyrrole)，分子式为C12H9N，分子量为1620。咔唑是重要的有机中间体，除用于染料、医药和农药合成的传统用途外，咔唑及其衍生物被广泛用于合成光电功能材料1234。

二苯胺与二溴咔唑反应

1、二苯胺与溴苯反应是可以的。二苯胺与溴的反应因为二苯胺极性就不大，溴上去，更增加了他的疏水性，熔点沸点进一步增加作为亲水性大一点的基团，只有胺，但这个胺的极性很难显现。

2、DNA中嘌呤核苷酸上的脱氧核糖遇酸生成ω-羟基-γ酮基戊醛，它再和二苯胺作用而显现蓝色(溶液呈浅蓝色)。

3、准备原料，包括甲苯、硫酸、氢氧化钠等。 将甲苯加热至200℃。 将硫酸添加到甲苯氧化物中。 将氢氧化钠添加到二苯胺中。 将二苯胺过滤，去除残留的杂质，得到纯净的二苯胺。

4、产生白色沉淀。n-甲基苯胺和溴水立即有白色沉淀产生，二苯胺无沉淀产生，加饱和溴水苯胺生成白色沉淀，其他三种物质不产生沉淀；加入HNO2，N-甲基苯胺生成淡。

咔唑结构式

咔唑，又名9-氮杂芴、亚氨基二亚苯，是一种有机化合物，化学式为C12H9N，主要用于染料、化学试剂、、杀虫剂、润滑剂、橡胶抗氧剂等的制造。

吲哚的结构是：吲(左右结构)哚(左右结构)。吲哚的结构是：吲(左右结构)哚(左右结构)。注音是：一ㄣˇㄉㄨㄛˇ。拼音是：yǐnduǒ。

结构式： CHCl=CH2 分子量： 650 有害物成分 含量 CAS No. 氯乙烯 ≥999% 75-01-4 主要成分： 含量： 纯度≥999%。 外观与性状： 无色、有醚样气味的气体。

苯的平面六角形结构式是德国化学家凯库勒在1865年研究元素化合价中提出来的。他在1860年发表的文章中把苯、萘、蒽等和它们的衍生物统称为芳香族化合物。

中文名称：咔唑，英文名称：carbazole，中文名称2：9-氮(杂)芴，英文名称2：dibenzopyrroleCASNo.：86-74-8，分子式：C12H9N结构式结构式，分子量：1620。主要成分：纯品外观与性状：无色单斜片状结晶，有特殊气味。