1、当然是对甲基苯甲酸的酸性强,因为在对位时以共轭效应,羟基的共轭给电子效应大于甲基的超共轭效应。
2、对羟基苯甲酸酯又称尼泊金酯,主要用于酱油、果酱、清凉饮料等。它是无色结晶或白色结晶粉末,无味,无臭。防腐效果优于苯甲酸及其钠盐,使用量约为苯甲酸钠的1/10,使用范围pH4~8。
3、其中,KMnO4表示酸性高锰酸钾,C6H4(CH3)2表示二甲苯,H2SO4表示硫酸,C6H4(CH3)COOH表示对甲基苯甲酸,MnSO4表示硫酸锰,K2SO4表示硫酸钾,H2O表示水。
4、对二苯甲酸和对苯二甲酸区别是什么。对苯二甲酸,甲苯,对甲苯甲酸,对二甲苯。对苯二甲酸和对苯二甲醇。对二甲苯,对苯二甲酸,甲苯,对甲基苯甲酸。
5、性质:有邻(o-)、间(m-)、对(p-)三种异构体。邻甲基苯甲酸,熔点107~108℃,沸点258~259℃,25℃ Kl.35×10-4。间甲基苯甲酸,熔点111~113℃,沸点263℃。对甲基苯甲酸,熔点181,沸点274~275℃。
1、代谢和降解:吸收在体内的甲苯,80%在NADP(转酶II)的存在下,被氧化为苯甲醇,再在NAD(转酶I)的存在下氧化为苯甲醛,再经氧化成苯甲酸。然后在转酶A及三磷酸腺苷存在下与甘氨酸结合成马尿酸。
2、甲苯氧化生成苯甲酸的方法:高锰酸钾氧化或者金属触媒催化,加热下使用氧气氧化。
3、以甲苯为原料,在光照下进行氯化,得混合氯苄。氯苄水解得苯甲醇,再经氧化得苯甲醛。苯甲醛的工业制备主要有两大类:分别以甲苯和苯为原料,实验室制备还可用催化还原苯甲酰氯的方法。
1、对甲基苯甲酸的酸性最强。因为甲基是给电子基团,与其它吸电子基团相比,对位上的甲基使H正离子更容易解离。
2、吸电子效应使酸性增强,给电子效应使酸性减弱。硝基是吸电子基团,甲基是给电子基团,因此由大往小:对硝酸氯苯苯甲酸对甲基苯甲酸。真实PKa:对硝酸氯苯42 苯甲酸20 对甲基苯甲酸38。
3、对溴苯甲酸酸性应该比苯甲酸强。因为溴的电负性较大,是吸电子基团,所以羧基上的氢更易电离。
4、大小比较结果是:邻氯苯甲酸酸性对氯苯甲酸间氯苯甲酸。分析:氯原子SP2杂化后与苯甲酸形成大π键,氯原子的吸电子效应邻位大于对位,而间位只有诱导效应,没有共轭效应。
5、当然是对甲基苯甲酸的酸性强,因为在对位时以共轭效应,羟基的共轭给电子效应大于甲基的超共轭效应。
6、对-氯苯甲酸苯甲酸 苯酚 苯胺二甲胺.实际上,苯胺和二甲胺属于碱性物质。原因是:苯环的共轭作用使N电子向苯环离域,而使得H+容易解离,酸性增强。
这是因为,浓硫酸除了具有强氧化性,可以氧化有机物,还具有强脱水性,即使甲苯被氧化为苯甲酸,其强脱水性也会使其中的氧和氢被脱除,从而碳化。
当然是对甲基苯甲酸的酸性强,因为在对位时以共轭效应,羟基的共轭给电子效应大于甲基的超共轭效应。
例如,甲苯可被高锰酸钾溶液氧化生成苯甲酸,高锰酸钾溶液褪色,这说明苯环带有α-H的侧链集团易被氧化。
甲基氧化反应活性顺序,邻甲基苯甲酸大于对甲基苯甲酸大于间甲基苯甲酸。因为羧基是吸电子基团,会导致邻位和对位的甲基缺电子,而被活化,邻位甲基被氧化后,形成的羰基会和邻位的羧基形成分子内氢键,导致产物进一步稳定。
如甲苯氧化生成苯甲酸,乙苯氧化成苯甲酸(注意不是苯乙酸),异丙苯也氧化生成苯甲酸,但叔丁苯不被氧化,若条件非常强烈,碳链会断裂,但不能生成苯甲酸。
1、对甲基苯甲酸的酸性强。对甲基苯甲酸(和对乙基苯甲酸都是有机酸,有机酸的酸性取决于它的H+离子释放多少。对甲基苯甲酸分子含有2个羧基和1个羟基。对乙基苯甲酸含有1个羧基和1个羟基。
2、对甲基苯甲酸的酸性强。分子结构:对乙基苯甲酸相比对甲基苯甲酸具有更长的烷基侧链。烷基侧链的增大会增强羧酸的酸性。由于对乙基苯甲酸的侧链更长,可以更有效地分散电荷,使得羧基的氢离子更容易释放,从而增强了酸性。
3、当然是对甲基苯甲酸的酸性强,因为在对位时以共轭效应,羟基的共轭给电子效应大于甲基的超共轭效应。
4、对甲基苯甲酸的酸性最强。因为甲基是给电子基团,与其它吸电子基团相比,对位上的甲基使H正离子更容易解离。
5、甲基和羟基都是给电子基团,给电子使羧基负离子的电荷积累更多,负电荷积累越多越不稳定,也就是羧酸更难以电离,酸性变弱。相对来说,羟基给电子能力更强,所以它的酸性更弱,所以是对甲基苯甲酸更稳定。
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