1、对二甲氨基苯甲醛本身是中性物质,既不是酸也不是碱。它是一种有机化合物,具有醛基和二甲氨基两个主要基团。在特定条件下,它可以与酸或碱反应,但在纯净状态下它是中性的。
2、对二甲氨基苯甲醛 ACS 25g 对二甲氨基苯甲醛 AR 25g 性 状: 淡兰色至浅灰棕色粉状或片状结晶。水中溶解度:0.3 g/l (20°C),溶于乙酸、醇、醚和氯仿。
3、侵入途径:吸入、食入 健康危害:对眼睛、皮肤、粘膜和上呼吸道有***作用。
4、年。对二甲氨基苯甲醛分析纯溶解性:溶于乙酸、醇、醚和氯仿;用途:用于含量测定、鉴定、药理实验等;贮存条件:4℃冷藏、密封、避光;有效期:2年。
风险术语 R22Harmful if swallowed.吞食有害。R52/53Harmful to aquatic organi***s, may cause long-term adverse effects in the aquatic environment.对水生生物有害,可能对水体环境产生长期不良影响。
对二甲氨基苯甲醛不稳定,-CHO基容易被空气中的氧气氧化成羧基,生成席夫碱,与苯环形成大共轭体系,分子轨道中HOMO与LUMO能级差变小,可以吸收可见光,从而显色盐酸普鲁卡因为局部药,作用强,毒性低。
由N,N-二甲苯胺与二甲基甲酰胺在三氯氧磷作用下反应制得。用作测定粪臭素、色氨酸等的试剂。是生产染料阳离子艳红G的原料。还用于合成染料,检测吲哚、色氨酸、尿胆素及生物碱等。
对二甲氨基苯甲醛作为染料中间体可用来合成压、热敏染料,也可作为分析试剂,测定吲哚、色氨酸和麦角碱等。
可以。二甲氨基苯甲醛为淡兰色至浅灰棕色粉状或片状结晶。两者结合可以快速冷却。甲醛就是一种无色、有***作用的有害气体,长期接触甲醛会对人体产生非常大的危害。
1、苯甲醛与乙醇反应方程式为C6H5CHO+NaHSO3=C6H5CH(OH)SO3Na。 这就是亚硫酸根与羰基发生了加成反应,可以除去没反应的苯甲醛。苯甲醛为苯的氢被醛基取代后形成的有机化合物。
2、乙醇和苯甲醛以苯甲醛为原料(无机试剂任选)合成3一苯基-1一丙醇。
3、间硝基苯甲醛和乙醇反应。间硝基苯甲醛和乙醇可以反应生成酯类化合物。
4、因其用两分子苯甲醛缩合,该反应又称为安息香缩合反应。安息香缩合实验操作:在50ml圆底烧瓶中,加入0.9g的维生素B1,5ml蒸馏水,5ml 95%乙醇,将烧瓶置于冰浴中冷却。
对二甲氨基苯甲醛 的英文名称或翻译是: p-dimethylaminobenzaldehyde CAS号: 分 子 式:概述说明、性质、作用及用途: 白色结晶或淡粉末。有类似苯甲醛的气味,见光后逐渐变红。沸点176~177℃(255kPa)。熔点74℃。
配制方法:称取0g对二甲氨基苯甲醛于250mL棕色容量瓶中,加入100mL乙醇,缓缓注入9mol/L硫酸10mL。摇匀。1.对二甲氨基苯甲醛-乙醇溶液 配制方法1:0g对二甲氨基苯甲醛,加入95%乙醇75mL,浓盐酸25mL,摇匀。
对二甲氨基苯甲醛本身是中性物质,既不是酸也不是碱。它是一种有机化合物,具有醛基和二甲氨基两个主要基团。在特定条件下,它可以与酸或碱反应,但在纯净状态下它是中性的。
二甲氨基苯甲醛可以放在玻璃瓶中。它可以通过浓硫酸与高纯水的配制得到。在配制过程中,需要将浓硫酸缓慢加入装有高纯水的烧杯中,并在不断搅拌的情况下进行。待混合液冷却后,可以加入对二甲氨基苯甲醛并完全溶解。
用对-二甲氨基苯甲醛试液(对-二甲氨基苯甲醛1g,溶于30%盐酸25ml及甲醇75ml混合液中)喷雾显色,或在紫外分析灯下看展开的斑点,用铅笔画好。
用于测定吲哚、粪臭素、尿蓝母、色氨酸、白蛋白、过氧化氢、胂凡钠明、邻氨基苯甲酸、安替比林麦角碱等,还用以区别血清发疹和腥红热。制造染料。
1、(1)对二甲氨基苯甲醛缩合反应:取实验产品青蒿素约10mg,加乙醇2mL溶解,加对二甲氨基苯甲醛试剂1mL置水浴上加热,溶液呈蓝紫色反应。
2、晕,没人知道么? 我查到了埃利希试剂如下,也许有跟我一样不懂的人学习一下哈: 对二甲氨基苯甲醛称为埃利希试剂(Ehrlich reagent),用于检测及定量分析色氨酸的反应。
3、原因如下:化学反应机理不同:二甲氨基苯甲醛与色氨酸的化学反应机理与反应产物与其他物质不同,因此所表现出的颜色也与其他物质不同。
4、利血平结构中吲哚环上的β位氢原子较活泼,能与芳醛缩合显色。与香草醛反应。利血平与香草醛试液反应,显玫瑰红色。与对-二甲氨基苯甲醛反应。利血平加对-二氨基苯甲醛,冰醋酸与硫酸,显绿色,再加冰醋酸,转变为红色。
与芳醛的缩合反应。本类药物的芳伯氨基可和芳醛(如对二甲氨基苯甲醛、香草醛、水杨醛等)在酸性溶液中缩合为有色的希夫氏碱。如与对二甲氨基苯甲醛在酸性溶液中生成希夫氏碱。与硫酸铜的成盐反应。
与对-二甲氨基苯甲醛反应。利血平加对-二氨基苯甲醛,冰醋酸与硫酸,显绿色,再加冰醋酸,转变为红色。 紫脲酸反应系黄嘌呤类生物碱的特征反应。
.酸碱性 因本类药物分子中有芳香第一胺,呈弱碱性;有磺酰氨基,显弱酸性,故本类药物呈酸碱两性,可与酸或碱成盐而溶于水2.自动氧化反应 本类药物含芳香第一胺,易被空气氧氧化。
大多呈碱性反应。但也有呈中性反应的,如秋水仙碱;也有呈酸性反应的,如茶碱和可可豆碱;也有呈两性反应的,如(Morphine)和槟榔碱(Arecaadine)。 溶解度 大多数生物碱均几乎不溶或难溶于水。
聚酰胺也可以通过与对-二甲氨基苯甲醛的显色反应来鉴定。可以利用各种聚酰胺酸解后生成的酸来区分不同的聚酰胺。把5克试样样与50毫升浓盐酸在带回流冷凝的烧瓶中进行加热。回流直至大部分试样溶解。
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