间硝基苯甲酸，间硝基苯甲酸和对硝基苯甲酸的酸性比较！

本文目录一览：

• 1、间硝基苯甲酸的制备方法
• 2、由甲苯制取间硝基苯甲酸的化学方法
• 3、如何由苯制备间硝基苯甲酸
• 4、间硝基苯甲酸为什发黄

间硝基苯甲酸的制备方法

1、工业上用苯甲酸为原料，在硫酸存在下用硝酸钠硝化，收率可达60%。若将苯甲酰用甲醇在硫酸存在下酯化成苯甲酸甲酯，再用混酸硝化，然后水解，用这种方法生产稍麻烦，但收率可接近70%。也可用混酸直接硝化而得。

2、铁粉还原法。在反应罐中加水、盐酸、氯化钠，升温到80℃。加入铁粉，95℃保温30min，分次投入间硝基苯甲酸，在100℃保温1h，冷却至80℃，用碳酸钠中和至pH9以上。于50℃时压滤，用水洗涤泥，得浅棕色还原液。

3、苯的氧化：将苯在氧气中燃烧，得到苯环上带有羟基（OH）的化合物。这是制备间硝基苯甲酸的关键一步。硝化反应：将上述化合物与硝酸进行硝化反应，生成间硝基苯甲酸。

4、二氯甲烷作溶剂，氯化压砜做氯化剂，少量吡啶引发，0摄氏度左右反应20小时即可。

5、C6H5-CH3 + HO-NO2 ——→ O2N-C6H4-CH3 O2N-C6H4-CH3 + O2 ——→ O2N-C6H4-COOH 望纳。因为打不出苯环所以用化学式代替，见谅。

6、先氧化制备苯甲酸，然后硝化。因为甲基是邻对位定位基，如果直接硝化，得到的是2-、4-位的硝化产物。

由甲苯制取间硝基苯甲酸的化学方法

O2N-C6H4-CH3 + O2 ——→ O2N-C6H4-COOH 望纳。因为打不出苯环所以用化学式代替，见谅。

先氧化制备苯甲酸，然后硝化。因为甲基是邻对位定位基，如果直接硝化，得到的是2-、4-位的硝化产物。

定位效应相当。先氧化成酸，羧酸是间位定位基，氯是邻对两者定位效应的结果一致，产物为对氯间硝基苯甲酸。如果氯和羧基定位效应冲突，那么羧基更强，但两个基团都为致钝苯环的基团，再取代难度加大。

（1）由甲苯合成邻硝基苯甲酸——先硝化后氧化；间硝基苯甲酸——先氧化后硝化 （2）由苯合成对硝基氯苯——先氯化后硝化；间硝基氯苯——先硝化后氯化。

一起加入反应器，高温下，硝化反应；苯加入反应器，混酸滴加，高温下反应。二氯甲烷作溶剂，氯化压砜做氯化剂，少量吡啶引发，0摄氏度左右反应20小时即可。

如何由苯制备间硝基苯甲酸

1、若将苯甲酰用甲醇在硫酸存在下酯化成苯甲酸甲酯，再用混酸硝化，然后水解，用这种方法生产稍麻烦，但收率可接近70%。也可用混酸直接硝化而得。收率在60%左右。

2、硝化得对硝基甲苯，再还原硝基得对氨基甲苯，与乙酸反应，生成对乙酰胺基甲苯，再加入溴素，用二溴化铁溴代，生成3-溴-4-乙酰胺基甲苯，水解，得3-溴-4-胺基甲苯，再重氮化，再水解即可去掉氨基，得目标产物。

3、O2N-C6H4-CH3 + O2 ——→ O2N-C6H4-COOH 望纳。因为打不出苯环所以用化学式代替，见谅。

4、（1）由甲苯合成邻硝基苯甲酸——先硝化后氧化；间硝基苯甲酸——先氧化后硝化 （2）由苯合成对硝基氯苯——先氯化后硝化；间硝基氯苯——先硝化后氯化。

间硝基苯甲酸为什发黄

化学性质：对硝基苯甲酸外观为淡无味结晶，显酸性。

发黄的原因是因为发生了一定的分解。这个物质是自由基引发剂。 长时间放置会导致其有一定的分解（生成苯甲酸和叔丁醇）， 而出现颜色变化。

还可作染料合成时的氧化剂，在电镀中可用于脱除废镍镀层的氧化剂，且不腐蚀坯件。的间硝基苯磺酸钠一般用在印染上，由于棉布印花后如发现多量匹数有拖刀或浮雕现象，汽蒸处理后必然造成严重疵病。