1、(3)外指示剂法:原理:常用KI-淀粉糊剂或试纸(液)指示终点。滴定终点时,稍过量的NaNO在酸性液中氧化KI,析出I遇淀粉显兰色。
2、滴定管里放亚硝酸,刚开始滴定时,亚硝酸与无机酸和芳伯胺试剂先反应,溶液无色,当过终点时,亚硝酸吧碘化钾氧化成碘单质,溶液变蓝。亚硝酸过量时,也可以加入少量原料芳伯胺,使和过量的亚础酸作用而除去。
3、实验操作:重氮盐的制备(重氮化反应)在烧杯中放入对氨基苯磺酸,10ml 5%氢氧化钠溶液,温热使溶。另取一小试管,将0.8g亚硝基酸钠溶解在6ml水中。
4、重氮化法测定磺胺类药的滴定条件:1 盐酸酸性条件 2 滴定前加入溴化钾作催化剂加快滴定速度 3 滴定时将滴定管尖端插入液面下2/3处 4 用永停滴定法指示终点。重氮化法测定磺胺类药的滴定过程:。。(略)。。
5、亚硝酸钠滴定法测定芳香第一胺类药物时,加入过量盐酸的作用:重氮盐在酸性溶液中稳定;有利于加快重氮化反应的速度;防止生成偶氮氨基化合物。
1、在重氮盐制备前之所以要加入氢氧化钠是因为在制备过程中,所用的芳胺对氨基苯磺酸较为特殊,酸性很强、碱性很弱,故需用氢氧化钠使其溶解,才能让其充分反应。
2、对氨基苯磺酸酸性和中性环境中溶解度较小,在重氮化时,先用强碱将其溶解,再调成酸性,发生重氮化反应。重氮化过程中,严格控制温度很重要,反应温度高于5℃ ,则重氮盐易水解成酚, 降低产率。
3、所以进行重氮化反应时要 首先将对氨基苯磺酸与碱作用,变成水溶性;因为对氨基苯磺酸的氨基和磺酸基能够形成内盐,所以相比于其他有机物在水中的溶解度要大一些,但是18°时的溶解度为36g,溶解度不算很大。
4、由于对氨基苯磺酸本身以内盐形式存在,不溶于无机酸,很难重氮化,故用倒重氮化法,即先将对氨基苯磺酸溶于氢氧化钠溶液,再加需要量的亚硝酸钠,然后加入稀盐酸。所以反过来不行。
5、因为对氨基苯磺酸是一个内盐,也就是它的羧酸和氨基成盐,需要加碱把氨基解离出来,进行重氮化反应。
6、在碱性溶液中以钠盐的形式与亚硝酸钠溶液均相混合,滴加盐酸后生成的亚硝酸能立即与对氨基苯磺酸发生重氮化反应。
1、【毒性LD50(mg/kg)】小白鼠急性经口3000。对皮肤无***作用。鲤鱼TLm(48h)为57mg/L。【性状】纯品为有光泽的白色结晶。工业品是粉红色或浅玫瑰色晶体,有效成分%以上。
2、氨基苯磺酸具有较强的亲水性,它的水溶液呈酸性,可以和碱发生中和反应。它的pKa值为88,表明它是一种较弱的酸。此外,氨基苯磺酸也可以和金属离子形成络合物,具有一定的配位作用。
3、物理性质: 对氨基苯磺酸是白色结晶固体,在常温下是稳定的。化学性质: 它是一种弱酸,可以和碱反应生成盐。在化学合成中,它常被用作染料、医药和化工领域的中间体。
4、分子量:1720 溶解性:微溶于冷水,溶于热水,不溶于乙醇、乙醚、苯,溶于氢氧化钠水溶液。化学性质 受热分解,放出氮、硫的氧化物等毒性气体。
5、化学性质:甲基橙由对氨基苯磺酸经重氮化后与N,N-二甲基苯胺偶合而成,显碱性,容量测定锡(热时Sn使甲基橙褪色),强还原剂(Ti、Cr)和强氧化剂(氯、溴)的消色指示剂。
对氨基苯磺酸 性质:俗称磺胺酸。白色或灰白色晶体。在100℃时失去水分。无水物在280~300℃不经熔融而炭化。也有二水物,在空气中风化。微溶于冷水,较易溶于沸水,几乎不溶于乙醇、乙醚和苯。有显著的酸性。
氨基苯磺酸具有较强的亲水性,它的水溶液呈酸性,可以和碱发生中和反应。它的pKa值为88,表明它是一种较弱的酸。此外,氨基苯磺酸也可以和金属离子形成络合物,具有一定的配位作用。
溶解性:微溶于冷水,溶于热水,不溶于乙醇、乙醚、苯,溶于氢氧化钠水溶液。化学性质 受热分解,放出氮、硫的氧化物等毒性气体。
甲基橙在酸碱中介质中变色的原因:因为中和了。对氨基苯磺酸是两性化合物,酸性比碱性强,以酸性内盐存在,所以它能与碱作用成盐而不能与酸作用成盐。
对氨基苯磺酸形成了离子键,熔沸点远高于对甲基苯磺酸。
1、呵呵,苯环上有三个不同的位置,临位,间位,对位。氨基可以在磺酸基的临位,间位,对位。对氨基苯磺酸是其中的一种。
2、区别是:无水对氨基苯磺酸是化学物质,化学式为C6H7NO3S,熔点288℃,沸点500℃,外观是白色粉末状颗粒。对氨基苯磺酸是指4-苯胺磺酸。
3、对氨基苯磺酰胺和对氨基苯磺酸-α-萘胺是两种不同的有机化合物,不是同一种物质。对氨基苯磺酰胺,通常简称为pas,是一种白色晶体粉末,化学式为c12h10n2O2s。
1、称取对氨基苯磺酰胺 0g,加 稀盐酸溶液(5%-5%的盐酸溶液)使溶解成 100ml中,摇匀,即得,在添加的过程中要慢慢的加入 先加一点搅拌摇匀后 再加入。
2、由于对氨基苯磺酸本身以内盐形式存在,不溶于无机酸,很难重氮化,故用倒重氮化法,即先将对氨基苯磺酸溶于氢氧化钠溶液,再加需要量的亚硝酸钠,然后加入稀盐酸。所以反过来不行。
3、对氨基苯磺酸)较为特殊,酸性很强、碱性很弱,故需用氢氧化钠使其溶解,然后将其与NaNO2的混合液倒入盐酸中反应。下一步重氮盐与N,N-二甲基苯胺的偶联需要在弱酸性环境中进行,故还要加氢氧化钠中和一部分酸。
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