含双键叁键及有侧链的苯环能使酸性高锰酸钾褪色,双颊和叁键使溴的四氯化碳或水溶液褪色。下面比较麻烦了:烃的衍生物 卤代烃 :不溶于水易溶于有机溶剂的液体或固体,由于极性强,所以比较活剥。
规律总结计算并推断烃的分子式及其结构简式 确定烃分子式的基本方法: [方法一] 根据有机物中各元素的质量分数(或元素的质量比),求出有机物的最简式, 再根据有机物的式量确定化学式(分子式)。
分子式 C6H6 最简式 C H特点 苯分子具有平面正六边形结构。1)6个碳原子、6个氢原子均在同一平面上。
如果原来C6H12是一个单烯烃,溴化后得到C6H11Br,为卤代烷烃。如果原来是环己烷的话溴化也是C6H11Br。楼上的:C6H12不是苯,苯是C6H6。
硝化反应是一个强烈的放热反应,很容易生成一取代物,但是进一步反应速度较慢。 磺化反应 用浓硫酸或者发烟硫酸在较高温度下可以将苯磺化成苯磺酸。
比如苯和浓硫酸反应得到苯磺酸(强酸)这就是最典型的苯的磺化方程式:C6H6+H2SO4=C6H5SO3H+H2O芳香化合物磺化反应在机理上属于亲电取代反应,其反应条件大致有三种:含水硫酸、三氧化硫和发烟硫酸。
苯的磺化反应方程式是C6H6+H2SO4=C6H5SO3H+H2O。知识拓展:苯分子等芳香烃化合物里的氢原子被硫酸分子里的磺酸基所取代的反应。磺化反应过程一种向有机分子中引入磺酸基或磺酰氯基的反应过程。
首先,苯的磺化反应方程式为C6H6 + H2SO4 ==可逆== C6H5-SO3H + H2O (C6H6指苯,C6H5-SO3H 指苯磺酸)由于该反应可逆,所以利用浓硫酸的吸水性,生成的水被吸收而使反应向正向移动。
1、反应二发生的机理是复分解反应,强酸制弱酸。苯磺酸是常见的有机强酸之一,亚硫酸是弱酸,且易分解,因此形成二氧化硫和水。
2、苯磺酸和亚硫酸氢钠反应的化学方程式如下:C6H5SO3H+NaHSO3→C6H5SO3Na+H2O+SO2,反应产物为苯磺酸钠、水和二氧化硫。
3、苯磺酸用亚硫酸钠中和得到苯磺酸钠,后者与氢氧化钠共熔得到苯酚钠和亚硫酸钠(亚硫酸钠循环使用)。苯酚钠经酸化得到苯酚。
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