多巴胺受体？多巴胺受体激动剂有哪些药？

本文目录一览：

• 1、谁知道多巴胺抢救休克的作用原理啊?
• 2、多巴胺受体的现有多巴胺受体
• 3、多巴胺可激动哪三类受体
• 4、多巴胺与受体结合钙离子的关系
• 5、多巴胺受体的介绍
• 6、多巴胺可激动那些受体,其临床应用有哪些

谁知道多巴胺抢救休克的作用原理啊?

简单的说，多巴胺可以激动α1受体（肾上腺素受体）和DA受体（多巴胺受体），升压的同时还可增加肾血流量，尤其适用于抢救伴有心肌收缩力减弱或尿量减少的休克患者。根据不同剂量，有不同作用。

多巴胺使肾、脑、肠等重要器官的血管扩张，使有限的血流重新分配，同时又能使心输出量有所增加，血压适当提高。尤其适用于伴有心肌收缩力减弱、尿量减少而血容量已补足的休克患者。

改善肾、心功能、提升血压、抗休克。多巴胺是一种常用的β受体，它的临床作用，在不同的使用剂量时有不同的临床功效。

首先要知道血压和两方面有关系，心输出量，强心就提高了心输出量，因此血压可升高；外周血管张力，多巴胺超过10ug/kg.h就具有收缩外周血管的能力，因此血压可以升高。

多巴胺受体的现有多巴胺受体

现今发现的多巴胺受体有五种，DDDDD5，其中D1 、D5为D1样受体 ，激活后升高细胞内cAMP 水平，DDD4为D2样受体，激活后降低细胞内cAMP水平。

目前已分离出五种多巴胺受体(DA2R) ， 根据它们的生物化学和药理学性质，可分为D1 类和D2 类受体。D1 类受体包括D1 和D5 受体(在大鼠也称D1A和D1B受体) 。D2 类受体包括 D2 ， D3 和 D4 受体。

在缺乏每种多巴胺受体亚型的特异配体之前， 广泛应用原位杂交的方法来研究多巴胺受体 mRNAs 在脑内的分布。D1 和 D2 受体基因在脑内表达广泛。

多巴胺可激动哪三类受体

1、β-受体、α-受体。多巴胺是去甲肾上腺素生物合成的前体，为中枢性递质之一，具有兴奋β-受体、α-受体和多巴胺受体的作用，兴奋心脏β-受体可增加心肌收缩力，增加心输出量。

2、阿尔法受体、贝塔受体和多巴胺受体。阿尔法受体是上腺素受体之一，分布在交感神经节后纤维支配的血管平滑肌细胞膜上。贝塔受体也是上腺素受体之一，导致心脏兴奋、血管和支气管扩张及代谢变化。

3、【答案】：B肾上腺素、多巴胺都可激动α，β受体；去甲肾上腺素主要激动α受体，对β受体作用较弱；异丙肾上腺素是β受体激动剂，对α受体没有作用；去氧肾上腺素是人工合成品的α受体激动剂，所以答案为B。

4、首先从药理上看，多巴胺的作用主要是激动α、β受体和外周的多巴胺受体。

5、简单的说，多巴胺可以激动α1受体（肾上腺素受体）和DA受体（多巴胺受体），升压的同时还可增加肾血流量，尤其适用于抢救伴有心肌收缩力减弱或尿量减少的休克患者。根据不同剂量，有不同作用。

多巴胺与受体结合钙离子的关系

1、多巴胺的结构其实是很简单的，其中当神经兴奋传导到突出末端，就会***，突出打开一系列的钙离子通道，就会引起兴奋，产生控制，动机，认知等丰富的功能。

2、D2聚体由两个D2受体构成，这些受体存在于神经元的突触前膜，可与内源性神经递质或外源物结合来调节突触前钙离子浓度进而影响神经递质的释放。

3、释放存储在内质网中的钙离子。钙离子是一种可溶性的离子，细胞内的钙离子浓度升高可以调节和控制许多细胞功能，如膜电位变化，肌肉收缩和神经传导等。因此，IP3与受体结合可以引起Ca2+浓度的升高，并调节大量细胞功能。

4、肌肉收缩时钙离子，钙钠交换体和钙──ATP酶，肌浆网系膜上的钙。

5、乙酰胆碱和受体结合后，离子通道被打开，细胞外的钠离子、钾离子、钙离子进入神经细胞内，引发了一系列反应，如奖励中心，这些后续反应中就包括释放多巴胺。

6、可激动交感神经系统肾上腺素受体和位于肾、肠系膜、冠状动脉、脑动脉的多巴胺系统。

多巴胺受体的介绍

1、D1 类受体包括D1 和D5 受体(在大鼠也称D1A和D1B受体) 。D2 类受体包括 D2 ， D3 和 D4 受体。

2、多巴胺(Dopamine) (C6H3(OH)2-CH2-CH2-NH2) 由脑内分泌，可影响一个人的情绪。 它正式的化学名称为4-(2-乙胺基)苯-1，2-二醇，简称「DA」。

3、多巴胺受体既存于中枢神经系统，也存在于外周。依据生化和药理学标准已将此受体分为二型，微摩浓度的多巴胺作用于D1多巴胺受体可***腺甘酸环化酶的活性。在多巴胺细胞胞体，树突和末梢都有多巴胺受体发现。

4、多巴胺受体激动剂是一种功能上和多巴胺相似，但化学结构不同的一种药物。它能象多巴胺一样激活多巴胺受体，从而起到类似多巴胺一样的作用。

5、阿尔法受体、贝塔受体和多巴胺受体。阿尔法受体是上腺素受体之一，分布在交感神经节后纤维支配的血管平滑肌细胞膜上。贝塔受体也是上腺素受体之一，导致心脏兴奋、血管和支气管扩张及代谢变化。

6、氯丙嗪的药理作用 氯丙嗪可阻断多巴胺（da）受体、α受体及m受体。da受体至少有d1和d2二种亚型。

多巴胺可激动那些受体,其临床应用有哪些

D1多巴胺受体；可激动交感神经系统肾上腺素受体。多巴胺受体既存于中枢神经系统，也存在于外周。依据生化和药理学标准已将此受体分为二型，微摩浓度的多巴胺作用于D1多巴胺受体可***腺甘酸环化酶的活性。

氯丙嗪的临床应用 （一）精神分裂症 氯丙嗪能够显著缓解如进攻、亢进、妄想、幻觉等阳性症状，但对冷漠等阴性症状效果不显著。

临床应用的多巴胺为人工合成品。多巴胺对α、β受体均有激动作用，同时还能激动多巴胺受体。 药理作用：(1)小剂量的多巴胺：即用量2-5微克/(公斤·分)。主要是通过激动多巴胺受体起作用。

多巴胺是去甲肾上腺素生物合成的前体，为中枢性递质之一，具有兴奋β-受体、α-受体和多巴胺受体的作用，兴奋心脏β-受体可增加心肌收缩力，增加心输出量。

阿尔法受体是上腺素受体之一，分布在交感神经节后纤维支配的血管平滑肌细胞膜上。贝塔受体也是上腺素受体之一，导致心脏兴奋、血管和支气管扩张及代谢变化。

肾上腺素：①激动α受体，收缩小动脉和毛细血管前括约肌，降低毛细血管的通透性；②激动β受体可改善心功能，缓解支气管痉挛，减少过敏介质释放，扩张冠状动脉。临床应用：治疗过敏性休克的首选药物。