丁酰氯，丁酰氯价格

本文目录一览：

• 1、丁酰氯与醇的酯化反应?
• 2、如何合成一苯基丁烷?求合成途径
• 3、怎样合成正丁苯

丁酰氯与醇的酯化反应?

1、酰氯除非遇到水又变回羧酸了才会和三乙胺成盐析出，你看下不容固体的水溶性，可能就是三乙胺的盐，而且这个反应很快的不需要过夜，低温下就反应了，控制反应和溶剂的无水 反应后不溶于四氢呋喃的物质，单独用甲醇能溶的。

2、丁酰氯和乙醇反应是R-Cl+CH3CH2OH→R-CO-CH2-CH2-OH+HCl。根据查询相关资料信息显示，丁酰氯和乙醇反应产生的现象是由于丁酰氯与乙醇发生加成反应，产生氯乙醇（氯代乙醇）。

3、二级亲核取代反应。正丁基氯在乙醇-水中碱性水解是二级亲核取代反应（Sn2）反应，含水量增大极性增大，对反应不利。

4、-二甲基-1，5-庚二烯，再经Prins反应而得；(2)3-甲基-2-丁酰氯与2-甲基1-丁烯-2-醇反应生成的酯经重排得薰衣草酸然后还原取得。以上两法均可得消旋薰衣草醇。用于日化香精。

5、而后醇分子的氢氧键断裂，硝酸部分失去一分子水重新形成氮氧双键。醇与含氧无机酸的酰氯和酸酐反应，也能生成无机酸酯。含氧无机酸酯有许多用途。乙二醇二硝酸酯和甘油三硝酸酯（俗称硝化甘油）都是烈性。

6、羧酸经过酰氯再与醇反应生成酯。酰氯的反应性比羧酸更强，因此这种方法是制取酯的常用方法，产率一般比直接酯化要高。对于反应性较弱的酰卤和醇，可加入少量的碱，如氢氧化钠或吡啶。

如何合成一苯基丁烷?求合成途径

1、合成正丁基苯不能使用傅-克烷基化反应，因为此时丁基正离子会发生重排，主要产物是2-苯基丁烷。

2、) 经济而又常用的反应是付克反应，C6H6 + C4H9Cl + AlCl3(催化剂）— C6H5-C4H2) 产率高，选择性好的反应是：苯与丁酰氯进行付克反应， 再还原羰基（直接高压催化加氢或者还原为醇再脱水后氢化）。

怎样合成正丁苯

可考虑一下两条途径：苯和氯气光照，得到氯苯，与1-丁炔钠反应，得到1-苯基-1-丁炔，催化加氢得到产物。通过傅-克烷基化反应引入烷基，后利用炔烃钠与卤代烃反应增长碳链，最后催化加氢。

威廉森合成法中，反应需要使用去质子化剂，将正丁醇去质子化形成良好的亲核试剂。但是，由于正丁醇的分子结构中存在烷基和羟基，因此它的亲核性较差，反应速率相对较慢，导致产率较低。

因为烷基卤代烃在发生付克烷基化反应时容易产生异构化产物，从而得不到正丁基苯。所以不能用一律丁烷和苯合成正丁基苯。

首先运用Aspen plus绘制甲苯-乙醇二元物系的气液平衡相图，进行初选萃取剂；用Flash模块绘制等相对挥发度曲线和残余曲线，选择合适萃取剂并判断其可行性，正丁苯和正丙苯均能有效提高甲苯-乙醇挥发度，达到分离效果。