1、,4-二羰基化合物在的酸性条件下失水,得呋喃及其衍生物。
2、由糠醛(或糠醇)催化加氢制。加氢催化剂用铜-铝合金,用碱作助催化剂,加氢的最佳条件是压力300~500kPa,在温度200~210℃左右进行气相加氢,氢与糠醛摩尔比为10:1,糠醛加料速度为0.3 kg/(L·h)。
3、对。还原反应是在酸性条件下,2-呋喃甲醛经克莱门森还原生成2-甲基呋喃是对的。用锌汞齐或锌粉还原醛基、酮基为甲基或亚甲基的反应称Clemmensen反应。
4、柱状加氢催化剂;原来盘锦南方化学生产,后来停产了。主要是量太小。目前国内还是有厂子做,但是非常保密的,使用厂家都保密;可能催化剂厂子自己并不知道是用在这个行业中。
,4-二羰基化合物在的酸性条件下失水,得呋喃及其衍生物。
由2-甲基呋喃催化加氢而得。当催化加氢反应用氯化钯催化剂时,主要的产品是乙酰丙醇(见00420),但也可回收得到副产品2-甲基四氢呋喃 。
柱状加氢催化剂;原来盘锦南方化学生产,后来停产了。主要是量太小。目前国内还是有厂子做,但是非常保密的,使用厂家都保密;可能催化剂厂子自己并不知道是用在这个行业中。
1、在酸性条件下进行还原反应。2-呋喃甲醛用锌汞齐或锌粉还原醛基、酮基为甲基或亚甲基的反应称Clemmensen反应,经克莱门森还原生成2-乙醛酸呋喃。
2、糠醛最早由稀酸和米糠加热制得,因此叫糠醛。其主要化学成分为2-呋喃甲醛,本身容易发生歧化反应(自身氧化还原),生成2-羟甲基呋喃和2-呋喃甲酸,其为糠醛的主要杂质。
3、在气相条件下,糠醛经触媒氧化生成失水苹果酸。糠醛加氢可制取糠醇、四氢化糠醇、甲基呋喃、甲基四氢呋喃。糠醛蒸汽与水蒸汽经适当的触媒脱碳后可制得呋喃。糠醛在强碱作用下发生康尼查罗反应,生成糠醇及糠酸钠。
4、克莱门森还原:醛或酮与锌汞齐和浓盐酸一起回流反应。醛或酮的羰基被还原成亚甲基,这个方法称为克莱门森还原。9罗森孟还原法:用部分失活的钯催化剂使酰氯进行催化还原生成醛。此还原法称为罗森孟(Posenmund, K. W.)还原法。
1、化学反应。2甲基呋喃和甲酰胺会产生一定的化学反应,反应结果不稳定。甲酰胺,是一种有机化合物,呈无色透明液体,略有氨味,是合成医药、香料、染料等的原料。
2、实验材料和试剂准备:呋喃和苯作为反应物。适当的溶剂,乙醇或二甲基甲酰胺。适当的催化剂或反应条件,可以选择氧化剂、酸催化剂和金属催化剂等。实验步骤:准备两个反应体系,一个使用呋喃,另一个使用苯作为反应物。
3、-甲基呋喃分子中的2位是一个亲电位,容易被亲电试剂攻击,进行取代反应。在进行酰化反应时,通常会选择2位进行取代,因为这样可以得到2-甲基呋喃酰化产物,其结构为2-甲基呋喃基团与酰基团的连接。
4、邻硝基甲苯类化合物和甲酰胺缩醛(如DMFDMA)缩合得到trans-β-二烷基胺基-2-硝基苯乙烯,接着还原得到吲哚类化合物的反应。
mf是2甲基呋喃,是糠醛选择性加氢产物。是一种重要的有机化工中间体,广泛应用于医药、农药等方面,尤其在医药工业中。
-甲基呋喃,别名斯尔烷,无色液体,有醚样气味,在空气中或阳光照射下变黄至黑色。微溶于水,可混溶于乙醇、乙醚、丙酮等。是农药杀虫剂拟除虫菊酯类杀虫剂中间体。
主要用于有机合成或用作溶剂。它有和弱***作用,极度易燃。吸入后可引起头痛、头晕、恶心、呼吸衰竭。呋喃环具芳环性质,可发生卤化、硝化、磺化等亲电取代反应。
耐化学腐蚀材料呋喃树脂可用来制备防腐蚀的胶泥,用作化工设备衬里或其它耐腐材料。耐热材料呋喃玻璃纤维增强复合材料的耐热性比一般的酚醛玻璃纤维增强复合材料高,通常可在150℃左右长期使用。
1、唑螨酯合成主要以1,3-二甲基吡唑酮-5为原料,经过1,3-二甲基-5-氯吡唑甲醛-1,3-二甲基-5-苯氧基吡唑甲醛-5得到1,3-二甲基-5-苯氧基吡唑肟-5,然后与中间体对氯甲基苯甲酸叔丁酯进行反应得到唑螨酯。
2、化学性质:具有酮的一般反应。与五硫化二磷反应生成2,5-二甲基噻吩。与醇氨溶液反应或与碳酸铵一起加热时,生成2,5-二甲基吡咯。脱水生成2,5-二甲基呋喃。与2,4-二硝基苯肼反应生成双(2,4-二硝基苯基)腙,熔点为257℃。
3、叔胺是碱性胺,所以三乙胺、三丙胺、三丁胺是最高的。又由于三乙胺、三丙胺、三丁胺中的N受到支链乙基、丙基、丁基的影响依次增大,所以碱性逐渐减弱。二乙烯三胺与环己胺相当。低于叔胺。
4、呋喃酚又称2,3-二氢-2,2-二甲基苯,它是一种化工中间体,其分子式为C8H4F3NO2,分子量为201181。
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