叔丁醇钠，叔丁醇钠化学式

本文目录一览：

• 1、叔丁醇钠溶于dmf吗
• 2、叔丁醇钠与水反应方程式
• 3、为什么叔丁醇与钠在常温下反应比异丁醇慢?

叔丁醇钠溶于dmf吗

叔丁醇钠溶于二氯甲烷。根据查询相关信息三乙胺和叔丁醇钾都是强碱，二氯甲烷是路易斯酸，如果用三乙胺或者叔丁醇钾反应，可以用二氯甲烷当溶剂。

需要注意的是，DMF的反溶剂应该是不溶于DMF的，否则会影响到从DMF中萃取目标化合物的效果。

不溶于。极性差异：叔丁醇钠是一种离子化合物，具有较高的极性，甲苯是一种非极性溶剂，叔丁醇钠和甲苯的相容性较差。

下午好，DMF和绝大多数有机溶剂都能混溶，除了部份烷烃以及有机酸之外，DMF可以以任意比例互溶于醇类，醚类，酯类，酮类和芳香烃中。由于DMF为酰胺类，不能与有酸性基团的有机溶剂或者液体配伍。

南开程鹏有一篇JACS 说他们的MOFs可以溶于DMF。

胡荣。dmf是一种透明液体，能和水及大部分有机溶剂互溶，而甲叔醚全称甲基叔丁基醚，一种有机化合物，两者是互溶的。甲叔醚为无色液体，相对密度为0.740溶于乙醇、乙醚，微溶于水。

叔丁醇钠与水反应方程式

1、CH3CH2OH + (CH3)3CH → (CH3)3COH + H2O 而当叔丁烷与乙醇钠反应时，会发生碱催化的消旋酯化反应。

2、C4H9OH+2Na-C4H9ONa+H2。在叔丁醇与金属钠反应中，叔丁醇和金属钠发生醇和金属的置换反应，生成叔丁氧化钠和氢气。

3、(CH3)3COH+HI—(CH3)3CI+H2O+I2。叔丁醇的氧原子与氢碘酸的氢原子发生亲核加成，形成中间体(CH3)3COH2I。中间体(CH3)3COH2I受到稳定效应影响，发生脱水反应得到(CH3)3CI和水(H2O)。

4、【实验目的】（1）由叔醇的SN1反应制备叔卤代烃；（2）学习分液漏斗的使用，小量有机液体的洗涤、干燥及低沸点液体的蒸馏。【实验原理】本实验由叔丁醇和浓盐酸反应生成叔丁基氯。

为什么叔丁醇与钠在常温下反应比异丁醇慢?

1、即叔丁醇由于对应的醇氧负离子体积很大，难以被溶剂化最不稳定，所以叔丁醇最难以解离出氢离子，酸性最弱，而乙醇对应的醇氧负离子体积最小最容易溶剂化最稳定，所以乙醇最容易解离出氢离子，酸性最强，异丙醇介于两者之间。

2、乙醇钠碱性更强 二者溶于水显碱性都是因为烷氧基水解造成的，甲醇的羟基活性较大，因为甲醇的烃基较乙醇的烃基质量小，对于羟基的吸引不明显，容易进行亲核反应。

3、异丁醇的羟基排列在末端，H键作用更加明显，所以分子间作用力大一些，沸点最高.仲丁醇支链较多，分子不易接近，H键作用力相对小，所以沸点低一些。叔丁醇的OH被三个甲基屏蔽，分子间作用力最小，所以沸点最低。

4、以异丁烯与50％～65％硫酸酯化，然后在10～30℃下水解得叔丁醇；也可以用酸性离子交换树脂为催化剂，于110℃、25个大气压(1atm＝101325Pa)下进行异丁烯直接水合得到叔丁醇。叔丁醇钠是用叔丁醇与金属钠反应而制得。

5、而当叔丁烷与乙醇钠反应时，会发生碱催化的消旋酯化反应。乙醇钠在碱性条件下，会失去一个氢离子形成乙醇负离子（CH3CH2O-），然后与叔丁烷分子中的羰基碳原子上的氧原子发生取代反应，生成相应的酯和乙醇。

6、根据反应速率不同来鉴别不同醇。无可见反应，溶液不变浑浊，原物质为伯醇。溶液在3到5分钟之内变为云雾状，原物质为仲醇。溶液立即变成云雾状，发生相分离，原物质为叔醇，如叔戊醇。