丁酰氯？丁酰氯苯和AlCl3反应？

本文目录一览：

• 1、丁酰氯与醇的酯化反应?
• 2、正丁酰氯的应急处理
• 3、用苯和不大于四个碳的有机物作原料合成1溴3丁基苯

丁酰氯与醇的酯化反应?

酰氯除非遇到水又变回羧酸了才会和三乙胺成盐析出，你看下不容固体的水溶性，可能就是三乙胺的盐，而且这个反应很快的不需要过夜，低温下就反应了，控制反应和溶剂的无水 反应后不溶于四氢呋喃的物质，单独用甲醇能溶的。

丁酰氯和乙醇反应是R-Cl+CH3CH2OH→R-CO-CH2-CH2-OH+HCl。根据查询相关资料信息显示，丁酰氯和乙醇反应产生的现象是由于丁酰氯与乙醇发生加成反应，产生氯乙醇（氯代乙醇）。

二级亲核取代反应。正丁基氯在乙醇-水中碱性水解是二级亲核取代反应（Sn2）反应，含水量增大极性增大，对反应不利。

-二甲基-1，5-庚二烯，再经Prins反应而得；(2)3-甲基-2-丁酰氯与2-甲基1-丁烯-2-醇反应生成的酯经重排得薰衣草酸然后还原取得。以上两法均可得消旋薰衣草醇。用于日化香精。

正丁酰氯的应急处理

紧急事态抢救或逃生时，建议佩还自给式呼吸器。眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。身体防护：穿相应的工作服。手防护：戴防化学品手套。其它：工作现场严禁吸烟、进食和饮水。工作后，淋浴更衣。保持良好的卫生习惯。

应急处理人员戴自给式呼吸器，穿化学防护服。不要直接接触泄漏物， 在确保安全情况下堵漏。喷水雾可减少蒸发但不要使水进入储存容器内。用砂土、蛭石或其它惰性材料吸收，然后收集于密闭容器中作好标记，等待处理。

用苯和不大于四个碳的有机物作原料合成1溴3丁基苯

1、先用丁酰氯，催化剂是AlCl3，酰基是间位定位基，再上溴，然后克莱门森还原，将酮还原为烃。

2、）然后溴苯再和1-氯丁烷进行傅克反应，在无水三氯化铝的催化作用下，在低温下慢慢滴加氯丁烷，生成1-溴-3-丁苯。3）经过水解，洗涤，蒸馏或者精馏，得到1-溴-3-丁苯。

3、丁二酸酐傅克反应取代然后克莱门森还原后再来个多聚磷酸傅克反应闭环即可。这个我以前也听别人说过。话说这么不现实的制取也只是考试题目吧。

4、可以使用以下步骤合成1-溴-3-乙基苯： 将有机试剂甲基乙酮和苯加热，得到1-苯基-2-丙酮。 将得到的产物和亚硝酸钠反应，制备出2-硝基-1-苯基乙烯。 将制备好的化合物与氢溴酸反应，得到1-溴-2-苯基乙烯。

5、苯——Br2，FeBr3——溴苯——H2SO4，SO3——4-溴苯磺酸——过量Br2，FeBr3，△——3，4，5-三溴苯磺酸——稀H2SO4，△——1，2，3-三溴苯。苯和HNO在浓硫酸的作用下加热，生成硝基苯。

6、在Fe和浓HCl的作用下，硝基苯还原为苯胺。 苯胺与溴水反应生成三溴苯胺。 使三溴苯胺与NaNO 2和稀H 2 SO 4在低温下反应以获得三溴苯的重氮盐。 重氮盐与H3PO2反应，N2被H取代形成1，3，5-三溴苯。