苯磺酸，苯磺酸氨氯地平片的副作用！

本文目录一览：

• 1、苯磺酸为什么属于烃的衍生物?结构简式怎么写?
• 2、苯磺酸是怎样与亚硫酸钠反应的
• 3、苯磺酸的酸性为什么比硫酸强?

苯磺酸为什么属于烃的衍生物?结构简式怎么写?

1、含双键叁键及有侧链的苯环能使酸性高锰酸钾褪色，双颊和叁键使溴的四氯化碳或水溶液褪色。下面比较麻烦了：烃的衍生物 卤代烃 ：不溶于水易溶于有机溶剂的液体或固体，由于极性强，所以比较活剥。

2、规律总结计算并推断烃的分子式及其结构简式 确定烃分子式的基本方法： [方法一] 根据有机物中各元素的质量分数(或元素的质量比)，求出有机物的最简式， 再根据有机物的式量确定化学式(分子式)。

3、分子式 C6H6 最简式 C H特点 苯分子具有平面正六边形结构。1)6个碳原子、6个氢原子均在同一平面上。

4、如果原来C6H12是一个单烯烃，溴化后得到C6H11Br，为卤代烷烃。如果原来是环己烷的话溴化也是C6H11Br。楼上的：C6H12不是苯，苯是C6H6。

5、硝化反应是一个强烈的放热反应，很容易生成一取代物，但是进一步反应速度较慢。 磺化反应 用浓硫酸或者发烟硫酸在较高温度下可以将苯磺化成苯磺酸。

苯磺酸是怎样与亚硫酸钠反应的

反应二发生的机理是复分解反应，强酸制弱酸。苯磺酸是常见的有机强酸之一，亚硫酸是弱酸，且易分解，因此形成二氧化硫和水。

苯磺酸和亚硫酸氢钠的反应是一种酸碱反应。苯磺酸和亚硫酸氢钠反应的化学方程式如下：C6H5SO3H+NaHSO3→C6H5SO3Na+H2O+SO2，反应产物为苯磺酸钠、水和二氧化硫。

苯磺酸用亚硫酸钠中和得到苯磺酸钠，后者与氢氧化钠共熔得到苯酚钠和亚硫酸钠（亚硫酸钠循环使用）。苯酚钠经酸化得到苯酚。

具有还原性。可以还原苯酚酸羧基，使得反应产生所需要的对氨基苯磺酸产物，保证反应的高效进行，促进产物生成，并避免副反应的发生。

大约经过10h左右完成反应，未反应的苯蒸气和生成的水蒸气经冷凝分离，酸性苯再经液碱中和、食盐脱水后循环使用。含苯的苯磺酸再经真空脱苯器脱除余苯。磺化收率95%。苯磺酸用亚硫酸钠或氢氧化钠中和，即得苯磺酸钠。

磺化剂 通常用浓硫酸或发烟硫酸作为磺化剂，有时也用三氧化硫、氯磺酸、二氧化硫加氯气、二氧化硫加氧以及亚硫酸钠等作为磺化剂。

苯磺酸的酸性为什么比硫酸强?

1、共轭体系 内分散，所以很稳定，酸性比硫酸还强。

2、您好！苯磺酸的酸性更强一些 苯磺酸的原型是硫酸，苯磺酸是强酸，其酸性只比硫酸略弱一点。腈乙酸的原型是乙酸，乙酸是弱酸，腈乙酸酸性尽管比乙酸强，但也只属于中等强度中的“比较厉害”的。

3、苯磺酸可以看作是一元强酸。相当于是硫酸。其实就是硫酸中的一个羟基被苯环取代的产物。

4、苯磺酸的酸性比苯甲酸的酸性强，其原因如下：硫酸是二元强酸，苯磺酸相当于是取代的硫酸，还是强酸而苯甲酸呢，相当于是甲酸的取代物，甲酸是弱酸，取代了以后酸性没有特别的大的变化。

5、磺酸。一般所有的磺酸都是强酸，三氟甲磺酸是最强的有机酸，F3C-SO3H，比硫酸还强的多呢！另外苯磺酸，甲基磺酸，十二烷基苯磺酸等都是强酸。全卤代羧酸。这类酸一般都是强酸，但稍弱于磺酸。