对甲基苯甲酸的酸性强。对甲基苯甲酸(和对乙基苯甲酸都是有机酸,有机酸的酸性取决于它的H+离子释放多少。对甲基苯甲酸分子含有2个羧基和1个羟基。对乙基苯甲酸含有1个羧基和1个羟基。
对甲基苯甲酸的酸性强。分子结构:对乙基苯甲酸相比对甲基苯甲酸具有更长的烷基侧链。烷基侧链的增大会增强羧酸的酸性。由于对乙基苯甲酸的侧链更长,可以更有效地分散电荷,使得羧基的氢离子更容易释放,从而增强了酸性。
当然是对甲基苯甲酸的酸性强,因为在对位时以共轭效应,羟基的共轭给电子效应大于甲基的超共轭效应。
对甲基苯甲酸的酸性最强。因为甲基是给电子基团,与其它吸电子基团相比,对位上的甲基使H正离子更容易解离。
甲基和羟基都是给电子基团,给电子使羧基负离子的电荷积累更多,负电荷积累越多越不稳定,也就是羧酸更难以电离,酸性变弱。相对来说,羟基给电子能力更强,所以它的酸性更弱,所以是对甲基苯甲酸更稳定。
1、这是因为,浓硫酸除了具有强氧化性,可以氧化有机物,还具有强脱水性,即使甲苯被氧化为苯甲酸,其强脱水性也会使其中的氧和氢被脱除,从而碳化。
2、例如,甲苯可被高锰酸钾溶液氧化生成苯甲酸,高锰酸钾溶液褪色,这说明苯环带有α-H的侧链集团易被氧化。
3、甲基氧化反应活性顺序,邻甲基苯甲酸大于对甲基苯甲酸大于间甲基苯甲酸。因为羧基是吸电子基团,会导致邻位和对位的甲基缺电子,而被活化,邻位甲基被氧化后,形成的羰基会和邻位的羧基形成分子内氢键,导致产物进一步稳定。
4、如甲苯氧化生成苯甲酸,乙苯氧化成苯甲酸(注意不是苯乙酸),异丙苯也氧化生成苯甲酸,但叔丁苯不被氧化,若条件非常强烈,碳链会断裂,但不能生成苯甲酸。
5、醛基比甲基更容易被氧化。如果在常温下用稀的高锰酸钾氧化,可以控制只让醛基被氧化而保留甲基,生成对甲基苯甲酸。如果是加了酸的高锰酸钾溶液且加热反应,则醛基和甲基都会被氧化,生成对苯二甲酸。
6、催化剂有环烷酸钴等,催化剂用量太少则反应速度慢,催化剂用量过多则苯甲醛的选择性降低,反应时间过短则甲苯转化率低,反应时间过长则甲苯氧化程度加深,易生成苯甲酸而不利于苯甲醛的生成。
白色或浅结晶粉末。熔点179-182°C。沸点274-275°C。易溶于甲醇、乙醚,难溶于热水,能随水蒸汽挥发;经氧化得酞酸,可作医药、感光材料、农药、有机颜料的中间体。
因此,间溴对甲基苯甲酸的结构式可以表示为:CH3-C6H4-Br-COOH。
里面的第二个甲基原因。对甲基苯甲酸难氧化的主要原因就是里面的第二个甲基很难反应的原因。甲基苯甲酸是一种化学物质,分子式是C8H8O2,是主要用于生产高效避蚊剂的化学物质。
酸性对比:对甲基苯甲酸的酸性最强。因甲基是给电子基团,与其它吸电子基团相比,对位上的甲基使H正离子更容易解离。对硝基苯甲酸是一种淡而无味的结晶。由于带羧基,因此呈酸性。
急性毒性:LD502530mg/kg(大鼠经口);2370mg/kg(小鼠经口);500mg/kg(人经口);人经口6mg/kg最低中毒量,可有皮肤损害。性质:有邻(o-)、间(m-)、对(p-)三种异构体。
对甲基苯甲酸的酸性强,因为在对位时以共轭效应,羟基的共轭给电子效应大于甲基的超共轭效应。
1、对甲基苯甲酸的酸性最强。因为甲基是给电子基团,与其它吸电子基团相比,对位上的甲基使H正离子更容易解离。
2、吸电子效应使酸性增强,给电子效应使酸性减弱。硝基是吸电子基团,甲基是给电子基团,因此由大往小:对硝酸氯苯苯甲酸对甲基苯甲酸。真实PKa:对硝酸氯苯42 苯甲酸20 对甲基苯甲酸38。
3、酸性比较可以通过比较这两个的电离常数(Ka)来确定。苯甲酸的电离常数为Ka=46*10^5。对氯苯甲酸的电离常数为Ka=87*10^-4。对氯苯甲酸的电离常数大于苯甲酸的电离常数,对氯苯甲酸的酸性比苯甲酸强。
4、对溴苯甲酸酸性应该比苯甲酸强。因为溴的电负性较大,是吸电子基团,所以羧基上的氢更易电离。
1、对甲基苯甲酸的酸性强。分子结构:对乙基苯甲酸相比对甲基苯甲酸具有更长的烷基侧链。烷基侧链的增大会增强羧酸的酸性。由于对乙基苯甲酸的侧链更长,可以更有效地分散电荷,使得羧基的氢离子更容易释放,从而增强了酸性。
2、当然是对甲基苯甲酸的酸性强,因为在对位时以共轭效应,羟基的共轭给电子效应大于甲基的超共轭效应。
3、对羟基苯甲酸脂(英语:Paraben)是一种用在化妆品、药品中的防腐剂,有时也会被用在食品添加剂中。对羟基苯甲酸脂有仿雌激素的作用,长期大量服用会有乳腺癌等症状。
4、对羟基苯甲酸酯又称尼泊金酯,主要用于酱油、果酱、清凉饮料等。它是无色结晶或白色结晶粉末,无味,无臭。防腐效果优于苯甲酸及其钠盐,使用量约为苯甲酸钠的1/10,使用范围pH4~8。
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