O2N-C6H4-CH3 + O2 ——→ O2N-C6H4-COOH 望纳。因为打不出苯环所以用化学式代替,见谅。
工业上用苯甲酸为原料,在硫酸存在下用硝酸钠硝化,收率可达60%。若将苯甲酰用甲醇在硫酸存在下酯化成苯甲酸甲酯,再用混酸硝化,然后水解,用这种方法生产稍麻烦,但收率可接近70%。也可用混酸直接硝化而得。
苯的氧化:将苯在氧气中燃烧,得到苯环上带有羟基(OH)的化合物。这是制备间硝基苯甲酸的关键一步。硝化反应:将上述化合物与硝酸进行硝化反应,生成间硝基苯甲酸。
定位效应相当。先氧化成酸,羧酸是间位定位基,氯是邻对两者定位效应的结果一致,产物为对氯间硝基苯甲酸。如果氯和羧基定位效应冲突,那么羧基更强,但两个基团都为致钝苯环的基团,再取代难度加大。
1、化学性质:对硝基苯甲酸外观为淡无味结晶,显酸性。
2、发黄的原因是因为发生了一定的分解。这个物质是自由基引发剂。 长时间放置会导致其有一定的分解(生成苯甲酸和叔丁醇), 而出现颜色变化。
3、还可作染料合成时的氧化剂,在电镀中可用于脱除废镍镀层的氧化剂,且不腐蚀坯件。的间硝基苯磺酸钠一般用在印染上,由于棉布印花后如发现多量匹数有拖刀或浮雕现象,汽蒸处理后必然造成严重疵病。
4、苯甲醇和乙酸制备乙酸苄酯反应是酯化反应, 一般用酸做催化剂。在酸催化下,苯甲醇也会发生自身的分子间脱水,生成对应的二苄醚, 乙酸也会发生烯醇化,和对应的反应。这些产物会导致溶液颜色发黄。
1、O2N-C6H4-CH3 + O2 ——→ O2N-C6H4-COOH 望纳。因为打不出苯环所以用化学式代替,见谅。
2、先氧化制备苯甲酸,然后硝化。因为甲基是邻对位定位基,如果直接硝化,得到的是2-、4-位的硝化产物。
3、一起加入反应器,高温下,硝化反应;苯加入反应器,混酸滴加,高温下反应。二氯甲烷作溶剂,氯化压砜做氯化剂,少量吡啶引发,0摄氏度左右反应20小时即可。
1、O2N-C6H4-CH3 + O2 ——→ O2N-C6H4-COOH 望纳。因为打不出苯环所以用化学式代替,见谅。
2、Ka(25℃)=48×10-4。1g间硝基苯甲酸溶于350ml水、3ml乙醇、4ml乙醚、18ml氯仿、约2ml甲醇和5ml丙酮。几乎不溶于苯、二硫化碳和石油醚。
3、C6H5CH3+HONO2---CH3C6H4-p-NO2+H2O。在无水三氯化铝催化剂存在下,氯苯与苯二甲酸酐作用,氯苯对位上的氢原子被邻,羧基苯甲酰基取代,生成对氯苯甲酰苯甲酸,这个反应是付克反应的一种类型,属酰化反应。
4、先氧化制备苯甲酸,然后硝化。因为甲基是邻对位定位基,如果直接硝化,得到的是2-、4-位的硝化产物。
5、您好:间硝基苯甲酸 性状:白色或浅结晶,或晶体状粉末,有杏仁苦味。
1、工业上用苯甲酸为原料,在硫酸存在下用硝酸钠硝化,收率可达60%。若将苯甲酰用甲醇在硫酸存在下酯化成苯甲酸甲酯,再用混酸硝化,然后水解,用这种方法生产稍麻烦,但收率可接近70%。也可用混酸直接硝化而得。
2、您好:间硝基苯甲酸 性状:白色或浅结晶,或晶体状粉末,有杏仁苦味。
3、熔点(℃):146相对密度(水=1):58分子式:C7H5NO4分子量:1613溶解性:微溶于水,溶于乙醇、乙醚。
4、-硝基苯甲酸,又称对硝基苯甲酸,是一种羧酸类有机化合物,分子式为C7H5NO4。它是苯甲酸的对位(4-位)被硝基取代而成的化合物,是硝基苯甲酸的一种,同时也是邻硝基苯甲酸和间硝基苯甲酸的同分异构体。
5、相对密度:610(20/4℃)。 熔点:239~241℃。244℃(从苯中重结晶) 可燃性:可燃。 溶解性:溶于乙醇、乙醚、氯仿、丙酮、沸水,微溶于苯、二硫化碳,不溶于石油醚。
6、硝基苯甲酸nitrobenaoic scid。有邻(n-、间(。一)、对 (h一)三种异构体。邻硝基苯甲酸,浅晶休, 熔点147一148,密度1,58g}c耐。间硝基苯 浏点教 甲酸,浅固体。熔点142,榨对密度 494。
由苯制备间硝基苯甲酸是一种常见的化学反应,其相关解释如下:苯的氧化:将苯在氧气中燃烧,得到苯环上带有羟基(OH)的化合物。这是制备间硝基苯甲酸的关键一步。
(1)由甲苯合成邻硝基苯甲酸——先硝化后氧化;间硝基苯甲酸——先氧化后硝化 (2)由苯合成对硝基氯苯——先氯化后硝化;间硝基氯苯——先硝化后氯化。
在无水三氯化铝催化剂存在下,氯苯与苯二甲酸酐作用,氯苯对位上的氢原子被邻,羧基苯甲酰基取代,生成对氯苯甲酰苯甲酸,这个反应是付克反应的一种类型,属酰化反应。羟基要保护,酰氯很容易和活泼氢反应。
也可用混酸直接硝化而得。收率在60%左右。间硝基苯甲酸主要用于合成血管造影响药-胆影酸等,是用途极广的医药、染料中间体。该品为感光材料、功能色素、药物的中间体。
C6H5-CH3 + HO-NO2 ——→ O2N-C6H4-CH3 O2N-C6H4-CH3 + O2 ——→ O2N-C6H4-COOH 望纳。因为打不出苯环所以用化学式代替,见谅。
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