1、例如,除了普伐他汀外,其余他汀类药物均从肝脏代谢,可引起转氨酶升高,但肝功能受损的发生率只有0.2%-2%。他汀类药物都不会对肾功能造成严重损伤,而氟伐他汀几乎不从肾脏排泄,有严重肾功能衰竭患者可考虑使用。
2、由于他汀类药物的种类不同,所以也导致了用药剂量会出现较大的差异, 如果是服用阿托伐他汀应该保持每日10~20mg的服用剂量。
3、上市的他汀类药物有5种:洛伐他汀、辛伐他汀、普伐他汀、氟伐他汀、阿托伐他汀、。其中,普伐他汀和辛伐他汀是在美伐他汀基础上经化学加工而成的;氟伐他汀和阿托伐他汀是化学合成的。
4、预防脑卒中(脑梗)、降胆固醇、动脉粥状硬化:他汀类药物,常用的辛伐他汀、普伐他汀、阿托伐他汀、氟伐他汀……但是不能使用西立伐他汀,西立伐他汀2001年已经退出市场,证明毒性反应比较严重,其他他汀药物没事。
5、自从氟伐他汀钠上市以来有关于过敏反应的个别报告,特别是皮疹和荨尊麻疹,极罕见的病例包括其它皮肤反应、血小板减少症、血管性水肿、面部水肿、血管炎和红斑狼疮样反应。已知对氟伐他汀或药物的其它任何成份过敏的患者。
食用高脂肪食物后服用氟伐他汀钠缓释片(来适可)的血药浓度峰值明显低于服用氟伐他汀钠胶囊一日一次或两次后所达到的血药浓度峰值。
氟伐他汀的药代动力学 口服吸收完全(98%),生物利用度为24%。可被多种途径代谢,轻度抑制细胞色素P450酶CYP2C9催化,不影响CYP3A4和CYP2D6。
为了避免这些不良反应的出现,过敏患者以及孕妇都是不能服用的。药物价格氟伐他汀钠胶囊价格也是比较亲民的,在正规的药店内氟伐他汀钠胶囊的价格会维持在35元左右。
回答 药品说明书 向医生咨询 氟伐他汀钠胶囊的主要成分是氟伐他汀钠,其化学名为:[R*,S*-(E)]-(±)-7-[3-(4-氟苯基)-1-(1-甲基乙基)-1氢-吲哚-2-基]3,5-二羟-6-庚酸钠。
药物价格氟伐他汀钠胶囊价格也是比较亲民的,在正规的药店内氟伐他汀钠胶囊的价格会维持在35元左右。
氟伐他汀钠胶囊,用于饮食未能完全控制的原发性高胆固醇血症和原发性混合型血脂异常(Fredrickson IIa和IIb型)。
相对空腹服用速释胶囊,氟伐他汀钠缓释片(来适可)的生物利用度为29%。食用高脂肪食物服用氟伐他汀钠缓释片(来适可)吸收延迟,生物利用度增长50%。氟伐他汀钠缓释片(来适可)在体内开始被吸收后,氟伐他汀的浓度增长迅速。
氟伐他汀钠胶囊是一个全合成的降胆固醇药物,为羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂。
本品是一个全合成的降胆固醇药物,为羟甲戊二酰辅酶A(HMG-Coa)还原酶抑制剂,可将HMG-CoA转化为3-甲基-3,5-二羟戊酸。
辛伐他汀(Simvastatin,原名Synvino1in),又名塞瓦停、舒降之;以及普伐他汀(Prastatin,原名CS514及SQ31000),又名帕瓦停、普拉固、美百乐镇,它们分别是美伐他汀的经基化和甲基化衍生物。
治疗血脂异常症常用的药物可分为二类。一类称他汀类,包括辛伐他汀(舒降之),普伐他汀(普拉固),洛伐他汀(美降脂),氟伐他汀(来适可),阿伐他汀(阿乐)。胆固醇增高为主应选用他汀类药物。
1、氟伐他汀和瑞舒伐他汀(瑞旨)相比较,用量要大一些,标准剂量的氟伐他汀降低胆固醇的效果比瑞旨要弱些。而且在安全性瑞旨引起相关不良反应要少,比如转氨酶和肌酶升高的发生率更低。其他的区别就是结构,代谢等等。
2、与已上市的天然或半合成HMG-CoA还原酶抑制剂洛伐他汀、新伐他汀和普伐他汀相比,氟伐他汀具有结构相对比较简单、作用具有选择性和不良反应发生率低等优点,是一种优良的降血脂药。
3、为了避免这些不良反应的出现,过敏患者以及孕妇都是不能服用的。药物价格氟伐他汀钠胶囊价格也是比较亲民的,在正规的药店内氟伐他汀钠胶囊的价格会维持在35元左右。
4、病情分析: 辛伐他汀和氟伐他汀钠都属于同一大类的降脂药物,只是氟伐他汀是人工合成品。 意见建议:在功效方面,辛伐他汀的降脂作用要更强一些,但是引起肌病的发病率高。
5、氟伐他汀钠胶囊属于他汀类调脂药,当然是治疗高血脂的良药。但它没有降血糖的作用哦,这点要注意了 氟伐他汀钠胶囊是一个全合成的降胆固醇药物,为羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂。
循环药物主要为氟伐他汀原形和无药理学活性的代谢产物N-去异丙基丙酸。羟化的代谢产物有药理学活性,但不进入全身血液循环。
立普妥是目前他汀类药物中循证证据最多、最充分,临床应用最广泛、最安全的,20mg的降LDL-C的作用为43%,而来适可80mg才降33%。
氟伐他汀(Fluvastatin来适可,Lescol)是一个全合成的降胆固醇药物,为羚甲基戊二酞辅酶A(HMG一CoA)还原酶抑制剂,可将HMG一CoA转化为3一甲基一3,5一二羟戊酸。
氟伐他汀是一个全合成的降胆固醇药物,是羟甲基戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制剂,可与HMG-CoA还原酶竞争, 抑制HMG-CoA转化为3-甲基-3,5-二羟戊酸,而3-甲基-3,5-二羟戊酸是甾醇包括胆固醇的前体物质。
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