苄叉丙酮，苄叉丙酮和二苄叉丙酮的区别？

本文目录一览：

• 1、卞叉丙酮溶解于乙醇吗?
• 2、苄叉丙酮的合成方法
• 3、苄叉丙酮的简介
• 4、苄叉丙酮的用途
• 5、二苄叉丙酮和苄叉丙酮的区别?
• 6、苄叉丙酮实验中会产生哪些副反应

卞叉丙酮溶解于乙醇吗?

1、晚上好，苄叉丙酮可以溶于无水乙醇、二氯甲烷、乙二醇乙醚和二甲苯等多数有机溶剂，只能微溶于水，如果要增大它的溶解度可以大块加入后适当升温搅拌。苄叉丙酮先溶解在甲乙醇中再加入冷水能形成良好金属电镀光亮分散助剂。

2、易溶于乙醇、苯、氯仿、乙醚，微溶于水、石油醚。 用途 有机合成中间体。可用作香料的留香剂或用于制取香料增香剂，还可作为杀菌剂等。也可用作染色工业用媒染剂、固着剂。

3、苄叉丙酮，别名亚苄基丙酮、亚苄基丙酮，化学品名：4苯基3丁烯2酮。白色或浅结晶，可燃，具有香豆素气味，易溶于硫酸、乙醇、乙醚、苯和氯仿，微溶于水和石油醚。

4、到25摄氏度。根据查询化工字典显示，二苄叉丙酮制备方法：由苯甲醛和丙酮发生羟醛缩合反应制得，反应在乙醇水溶液中进行，反应温度20到25摄氏度，产率百分之78。

5、到25摄氏度。根据查询中国化工网显示，二苄叉丙酮在醇中的溶解度为20到25摄氏度，主要用于防日光制品。

苄叉丙酮的合成方法

1、实验室合成：可用苯甲醛和等量丙酮来制备，制备过程中需加氢氧化钠作催化剂。 以苯甲醛为原料，与丙酮缩合而得。丙酮及苯甲醛、水混合，冷却后慢慢加入10%氢氧化钠溶液，温度控制在25~31℃，加完后继续搅拌1h。

2、制备方法：由苯甲醛和丙酮发生羟醛缩合反应制得，反应在乙醇水溶液中进行，反应温度20-25℃，产率78%。

3、应为该反应需要准确的用量比（苯甲醛：丙酮=2：1），如果丙酮过量的话，不但会合成二苄叉丙酮还会有苄叉丙酮。

苄叉丙酮的简介

分 子 量： 1419 熔点 42℃ 沸点 260-262℃ 密度 0377（15/15℃）含量 ≥90 性质 无色或淡结晶体，有香豆素气味。可燃。易溶于乙醇、苯、氯仿、乙醚，微溶于水、石油醚。用途 有机合成中间体。

有机合成中间体。可用作香料的留香剂或用于制取香料增香剂，还可作为杀菌剂等。也可用作染色工业用媒染剂、固着剂、光亮剂。 用于配制香料及镀锌增光剂； 本品用作镀锌添加剂，用以增加镀品光亮度。

苄叉丙酮不是半缩酮，苄叉丙酮属于芳香族有机物质，是目前在酸性镀锌工艺中应用最为广泛的优越的光亮添加剂。

%。二苄叉丙酮（又称双苄叉丙酮或二苯亚甲基丙酮）是CAS号为538-58-9的有机化学物质，制备方法：由苯甲醛和丙酮发生羟醛缩合反应制得，反应在乙醇水溶液中进行，二苄叉丙酮的制备理论产量78%。

克。根据查询化学实验得知二苯亚甲基丙酮在实验中的理论产量是292克。二苄叉丙酮（又称双苄叉丙酮或二苯亚甲基丙酮）是CAS号为538589的有机化学物质。

二苄叉丙酮（dibenzalacetone）的折光率随测量波长的不同而变化。在常见的测量波长范围内（400nm-700nm），其折光率在534-539之间变化。其中，红色光波长时的折光率约为534，紫色光波长时的折光率约为539。

苄叉丙酮的用途

用途 有机合成中间体。可用作香料的留香剂或用于制取香料增香剂，还可作为杀菌剂等。也可用作染色工业用媒染剂、固着剂。

用于有机合成中间体、染色媒染剂、固着剂，制取香料或增香剂、香料防挥发剂以及镀锌增光剂。

苯环数量变多使分子中游离电子数量减少从液体转向固体，二苄叉丙酮和单苄叉丙酮与二苯甲醇和苯甲醇情况相同。苄叉丙酮用于电镀光亮剂。

二苄叉丙酮和苄叉丙酮的区别?

苯环数量变多使分子中游离电子数量减少从液体转向固体，二苄叉丙酮和单苄叉丙酮与二苯甲醇和苯甲醇情况相同。苄叉丙酮用于电镀光亮剂。

不一样。二苄叉丙酮是重要的有机合成中间体，二亚苄基丙酮由苯甲醛和丙酮反应得到。二亚苄基丙酮用于防晒油的添加剂，且作为有机金属化学中的常用配体。

苄叉丙酮实验中过量时会产生二苄叉丙酮。卞叉丙酮属于羟醛缩合反应在卞差丙酮过量时会产二苄叉丙酮。苄叉丙酮，别名亚苄基丙酮、亚苄基丙酮，化学品名：4苯基3丁烯2酮。

苄叉丙酮实验中会产生哪些副反应

1、副反应形成氧负离子中间体，浓度高降低生产率。

2、在苯甲醛和丙酮在碱性条件下反应生成二苄叉丙酮的实验中，主要的副产物是苯甲醛的芳香环上的羰基被氧化为羧酸，生成苯甲酸和苯甲酸钠。

3、该反应希望的是一分子丙酮与两分子苯甲醛发生如图所示的羟醛缩合反应。而副反应有丙酮自身的羟醛缩合产物，和苯甲醛大的康尼扎罗反应产物（苯甲酸和苯甲醇）所以要分批加入丙酮个甲醛（1：2）的混合物。

4、亚苄基丙酮：在反应中会生成亚苄基丙酮，这是二亚苄基丙酮的结构类似物。正丁醇：在反应中，当使用溴代烷作为原料时，会生成正丁醇作为副产物。异丁烯：反应条件不适当，会发生脱羧反应，生成异丁烯。