噻吩 -2-俊酸 2-Thiophenecarboxylic acid 性状 水中溶解度:80g/L(20℃)。溶于乙醇、。
据国外文献报道,含有噻吩衍生物的化合物还具有较强的抗病毒作用,并已有此类新药上市,用于抗乙肝病毒和艾滋病毒。
(3)通过锌和氯化铵常温下对化合物2去溴得到化合物3;(4)利用高压釜,化合物3在Pd(dppf)Cl2催化下进行插羰反应生成终产品化合物4;终产物在癌症治疗方面具有广泛应用前景。
合成四溴噻吩S,S-二氧化物SOgen(Tetrabromothiomphene S,S-dioxide)。以噻吩作为反应物,在CHCl3溶剂中通过Br2进行溴化,得到四溴噻吩。
会。5溴噻吩2甲醛是一种有机化合物,其分子结构中包含有溴原子和醛基。醛基在特定条件下会发生聚合反应,因此5溴噻吩2甲醛会发生聚合。
本文以噻吩与溴、锌粉依次发生取代,还原反应生成3-溴噻吩。给布兰奇来杯酒,”我吩咐弗兰克。苔丝狄蒙娜我的主,您有什么吩咐?齐庄公觉得奇怪,便吩咐停车。雷诺:当然,里克,一切照你的吩咐办。
溴下来了,产物放置时间长了会显酸性,加无水碳酸钾做保护剂低温会延长保存时间。
变质成生成甲酸,与氧气等氧化剂反应。因为5-溴噻吩-2-甲醛是一种化学物质,分子式是C5H3BrOS,分子量是1905,需要密封阴凉干燥保存,不然就容易变质。
温度可以根据底物摸索一下,同时溶剂要随温度而改变,温度低的可以用二氯,温度高一点的用三氯或四氯等。
1、还原反应。以噻吩与溴、锌粉依次发生取代,还原反应生成3-溴噻吩,以CuBr为催化剂,NMP为溶剂,先以3-溴噻吩与过量的甲醇钠发生取代反应合成3-甲氧基噻吩。
1、,5-二溴4-乙酰氨基苯磺酸在足量硫酸中回流,反应完成后碱化,得到2,5-二溴苯胺。2,5-二溴苯胺在氢溴酸中和亚硝酸钠反应,生成溴化重氮盐,然后加入溴化亚铜的氢溴酸溶液,加热分解,得到1,2,3-三溴苯。
2、苯胺和溴水反应,生成三溴苯胺。三溴苯胺在低温下和NaNO及稀HSO反应,得到三溴苯的硫酸重氮盐。重氮盐和HPO反应,N+被H取代,生成1,3,5—三溴苯。
3、为玛咖酰胺单体化合物的大量制备提供新的路线。 制备一种吡咯并吡碇类化合物。
据国外文献报道,含有噻吩衍生物的化合物还具有较强的抗病毒作用,并已有此类新药上市,用于抗乙肝病毒和艾滋病毒。
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