1、类似地,吡啶和二氯甲烷反应形成二吡啶盐,第二次取代比第一次快得多。4-二甲氨基吡啶(DMAP)反应速度是吡啶的7倍。1-羟基苯并(HO)是多肽偶联时常用的一种催化剂,能和二氯甲烷反应。
2、合成方法 叔丁醇钾溶于无水四氢呋喃,在-5~-20℃通入干燥的二氧化碳,生成浆状物,继续保持低温,滴加光气苯溶液,制得三碳酸二叔丁酯。
叔丁醇钾溶于无水四氢呋喃 ,在-5~-20℃通入干燥的二氧化碳,生成浆状物,继续保持低温,滴加光气苯溶液,制得三碳酸二叔丁酯。
-氯-5-(2-氯苯基)-1,3-二氢-2H-1,4-苯并二氮杂卓-2-酮(5)的制备 在反应瓶中,加入(4)12g(0.05mol)和吡啶200ml,回流反应16h,减压浓缩,剩余物由乙醇结晶,得(5)14g(75%),mp199~201℃。
%。1HNMR(DMSO-d6/TMS):δ=37(s.4H)、10(s.1H)、17-15(brs.1H)。1,3-环戊二酮是一种有机中间体,可由丙二酸二甲酯和(E)-4-氯-3-甲氧基-2-丁烯酸甲酯为原料通过三步反应制备得到。
一般溶液法合成路线为:取定量的苯胺单体滴入盐酸稀溶液,再向其中缓慢滴入引发剂,如要求较高质量可通N2保护,低温搅拌,反应结束后直接过滤、洗涤、干燥后即得聚苯胺产品。
-氯-5-(2-氯苯基)-1,3-二氢-2H-1,4-苯并二氮杂卓-2-酮(5)的制备 在反应瓶中,加入(4)12g(0.05mol)和吡啶200ml,回流反应16h,减压浓缩,剩余物由乙醇结晶,得(5)14g(75%),mp199~201℃。
合成路线如下:邻氨基苯甲酸经重氮化,与对氯苯硫酚缩合,再经环合,与二甲氨基氯丙烷缩合,再消除、脱水制得氯普噻吨。邻氨基苯甲酸经重氮化、缩合、环合制得母核2-氯硫杂蒽酮。
危险特性:易燃,与空气混合能形成爆炸性混合物,遇热源和明火有燃烧爆炸的危险。与五氧化溴、氯气、次氯酸、三氟化氮、液氧、二氟化氧及其它强氧化剂接触剧烈反应。 燃烧(分解)产物:一氧化碳、二氧化碳。
NO 2 等氮氧化物在紫外线的作用下能强烈地破坏臭氧层,破坏力不低于氟氯代烷。因此,中国于2016年发射的长征5号运载火箭使用无毒无污染的新型环保燃料,而不再使用对环境有污染的偏二甲肼与四氧化二氮。
1、,3,5-三甲基己烷,不叫2,4,5-三甲基己烷,因2,3,5与2,4,5对比是最低系列。 取代基次序IUPAC规定依英文名第一字母次序排列。我国规定用立体化学中“次序规则”:优先基团放在后面,如第一原子相同则比较下一原子。
1、用甲醛酯于70℃以下提取,分出胶状物,用盐酸调节pH=5-8,再分出油状物,然后回收甲醛酯,析出2-氨基嘧啶。在40-50℃干燥得成品,收率为87%。另一种方法是用盐酸胍和丙炔醛反应。
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