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异硫氰酸苯酯,异硫氰酸苯酯英文

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异硫氰酸苯酯的主要用途

1、用异硫氰酸苯酯(PITC)与待分析多肽的N-端氨基在碱性条件下反应,生成苯氨基硫代甲酰胺(PTC)的衍生物,然后用酸处理,关环,肽链N-端被选择性地切断,得到N-端氨基酸残基的噻唑啉酮苯胺衍生物。

异硫氰酸苯酯,异硫氰酸苯酯英文
(图片来源网络,侵删)

2、寡肽或多肽测序时最好的试剂是异硫氰酸苯酸。异硫氰酸苯酯从N-端依次对氨基酸进行分析鉴定。

3、异硫氰酸苯酯作为衍生试剂对氨基酸进行化学衍生,研究了色谱柱类型、流动相组成与检测波长等色谱条件对不同氨基酸衍生物分离分析的影响。

氨基酸衍生中异硫氰酸苯酯的作用是

用异硫氰酸苯酯(PITC)与待分析多肽的N-端氨基在碱性条件下反应,生成苯氨基硫代甲酰胺(PTC)的衍生物,然后用酸处理,关环,肽链N-端被选择性地切断,得到N-端氨基酸残基的噻唑啉酮苯胺衍生物。

偶联反应碱性条件下、在氮气中,异硫氰酸苯酯与N末端的氨基反应形成苯氨基硫甲酰肽(PTC-肽)的衍生物。洗涤除去过量的PITC和缓冲液后的样品被彻底干燥。

异硫氰酸苯酯作为衍生试剂对氨基酸进行化学衍生,研究了色谱柱类型、流动相组成与检测波长等色谱条件对不同氨基酸衍生物分离分析的影响。

磺酰化反应:氨基酸可以与丹磺酰氯(DNS-Cl)发生磺酰化反应,生成DNS-氨基酸。此外,氨基酸还可以与异硫氰酸苯酯(PITC)反应,生成苯氨基硫甲酰衍生物(PTC-AA),用于蛋白质测序(Edman降解)。

一类是吲哚类的化合物;一般认为吲哚对于乳癌等与荷尔蒙有关的癌症有预防的作用,也有助于肺癌和肠癌等癌症的预防。

异硫氰酸苯酯怎么处理干净

在空气中迅速氧化,少量铜、铁、锰离子的存在能加速氧化过程。浓度小于70%(重量)的巯基乙酸水溶液,在室温下贮存是稳定的。在高浓度时,则会生成一定量的各种自酯化物。遇明火、高热能燃烧并放出有剧毒的硫化氢气体。

蒸馏出生成的异硫氰酸苯酯,在馏出的油状物中,加入等体积水洗,分出水层,再用稀碱液洗涤。经大量水洗后,用无水氯化钙干燥,收集120-121℃(66kPa),即为成品。

会。根据查询道客巴巴显示,异硫氰酸苯酯应当避免接触的条件受热、潮湿空气,吸潮会使其变质。异硫氰酸苯酯,phenylisothiocyanate,用作有机合成中间体,及合成药物,也用于生化分析。

利用PTH-氨基酸在紫外光下有强吸收,可以用色谱进行鉴定。Edman降解法包括以下步骤:偶联反应碱性条件下、在氮气中,异硫氰酸苯酯与N末端的氨基反应形成苯氨基硫甲酰肽(PTC-肽)的衍生物。

加热能改变异硫氰酸苯脂吗

1、受热、潮湿空气会发生反应。在弱碱性条件下会发生反应。在强氧化剂条件下会发生反应。

2、会。根据查询道客巴巴显示,异硫氰酸苯酯应当避免接触的条件受热、潮湿空气,吸潮会使其变质。异硫氰酸苯酯,phenylisothiocyanate,用作有机合成中间体,及合成药物,也用于生化分析。

3、在空气中迅速氧化,少量铜、铁、锰离子的存在能加速氧化过程。浓度小于70%(重量)的巯基乙酸水溶液,在室温下贮存是稳定的。在高浓度时,则会生成一定量的各种自酯化物。遇明火、高热能燃烧并放出有剧毒的硫化氢气体。

4、根据相关内容查询,结合化学反应,用酒精或者乙醚可以溶解掉异硫氰酸苯酯,所以用酒精或者乙醚处理的是比较干净的。具体方法就是用酒精或者乙醚拭擦沾有异硫氰酸苯酯的地方,擦2~3分钟后,用清水清洗。

5、本品可由烯丙基苄基硫与溴化氰作用制取;也可由对甲苯磺酸烯丙酯与硫氰酸钾反应制取。用作有机合成原料。

phncs是什么化学药品?

常用的聚苯胺合成方法有化学氧化合成与电化学合成。化学氧化合成法适宜大批量合成聚苯胺,易于进行工业化生产;电化学合成法适宜小批量合成特种性能聚苯胺,多用于科学研究。 化学氧化法通常是在酸性介质中,用水溶性引发剂引发单体发生氧化聚合。

三吡唑基硼配体是一类含氮多齿配体,能与多种金属配位,受到金属有机化学家的广泛关注。

镉母液用超纯水中混合二氯化镉液和3-巯基丙酸稳定剂、然后用1 M 氢氧化钠液调节不同pH 值的方法来制备。本实验中镉:碲:3-巯基丙酸典型摩尔比是2 : 1 : 8 。该溶液在氮气气泡中脱气30 分钟。

要检验是否存在Tb^4+,其意思为:判断肺结核病人是否具有传染性,需要进行痰检,即Tb^4+的意思是该病人的传染性最强。检测方法为连续三天的晨痰进行抗酸杆菌检查。

Cr2O72- + 4H2O2 + 2H+ → 2CrO5 + 5H2O铝离子的证实中,在 HAc—NaAc缓冲溶液中,Al3+与铝试剂作用,生成红色沉淀。 锌离子用硫代乙酰胺(TAA)证实,TAA水解产生硫离子,而硫化锌是唯一的白色硫化物沉淀, 且溶于稀盐酸。

2-溴苯基异硫氰酸酯的合成路线有哪些?

本方法以胺类化合物和二硫化碳为原料溶于有机溶剂,在碱的作用下合成得到胺基二硫代甲酸盐,然后在催化剂的存在下与氯硅烷反应合成得异硫氰酸酯。

反应会生成苯乙基异硫氰酸酯。异硫氰酸酯和苯乙胺可以发生化学反应,这个反应需要在碱性条件下进行,使用氢氧化钠、碳酸钠作为催化剂。反应的过程中,苯乙胺的氨基与异硫氰酸酯的硫氰酸根发生脱水缩合,生成苯乙基异硫氰酸酯。

[化学名称] 3-[(4-甲氧基-6-甲基-1,2,3-三嗪基-2-基)氨基碳基氨基磺酰基]-2-噻吩羧酸甲酯 fi1UUJ0 U; [作用特点] 噻吩磺隆是磺酰脲类内吸传导型苗后选择性除草剂,是乙酰乳酸合酶 (ALS)的抑制剂。

本品可由烯丙基苄基硫与溴化氰作用制取;也可由对甲苯磺酸烯丙酯与硫氰酸钾反应制取。用作有机合成原料。