丙酸酐，丙酸酐沸点

本文目录一览：

• 1、丙酸酐的用途
• 2、丙酸酐的介绍
• 3、丙酸酐怎么淬灭
• 4、丙酸酐怎么除去
• 5、丙酸酐用作铂金反应的条件

丙酸酐的用途

1、丙酸酐用途：用作酯化剂、脱水剂及用于染料和药品、香水的制造，丙酰氯用途：用于生产抗癫痫药颠甲妥因、利胆醇、抗肾上腺素药甲氧胺盐酸盐等。

2、CAP还可用于油墨领域。另外，用丙酸还可制取有机化工原料及中间体丙酸酐、α-氯丙酸、2，2-二氯 丙酸和α-溴丙酸等。

3、甲基肉桂酸。用苯甲醛和丙酸酐在无水丙酸钾存在下加热，称为Perkin反应，反应是酸酐的α-H被碱夺取，使α-C成碳负离子，然后进攻苯甲醛的羰基碳，因此得到了本丙烯酸，就是甲基肉桂酸。

4、其中，丙酸酐是香水酯化剂，可作为硫化反应和硝化反应的脱水剂，也可用于醇酸树脂、染料和药物生产 药物 在医药行业，丙酸的主要衍生物有维生素B萘普生、脑脉宁等。

丙酸酐的介绍

其蒸气对眼睛、皮肤有明显的***作用。毒理学资料及环境行为毒性：属低毒类。急性毒性：LD502360mg/kg(大鼠经口)；500mg/kg(兔经皮)危险特性：其蒸气与空气形成爆炸性混合物，遇明火、高热能引起燃烧爆炸。

其中，丙酸酐是香水酯化剂，可作为硫化反应和硝化反应的脱水剂，也可用于醇酸树脂、染料和药物生产 药物 在医药行业，丙酸的主要衍生物有维生素B萘普生、脑脉宁等。

用苯甲醛和丙酸酐在无水丙酸钾存在下加热，称为Perkin反应，反应是酸酐的α-H被碱夺取，使α-C成碳负离子，然后进攻苯甲醛的羰基碳，因此得到了本丙烯酸，就是甲基肉桂酸。

苯甲醛和丙酸酐在无水碳酸钾的存在下相互作用生成4-苯基-3-丁烯酸。芳香醛和酸酐在碱性催化剂作用下，发生类似羟醛缩合的作用，生成β-芳基-α，β-不饱和酸的反应称为Perkin反应。

丙酸酐怎么淬灭

1、对于丙酸酐的去除，可以选择合适的溶剂进行萃取。常用的溶剂有乙醚、石油醚等。萃取法的原理是利用不同溶剂对目标化合物和其他杂质的溶解度不同。

2、丙酸酐除去方法为：蒸馏使其蒸发。用沙土或其它不燃性吸附剂混合吸收，然后收集运至废物处理场所处置。

丙酸酐怎么除去

1、对于丙酸酐的去除，可以选择合适的溶剂进行萃取。常用的溶剂有乙醚、石油醚等。萃取法的原理是利用不同溶剂对目标化合物和其他杂质的溶解度不同。

2、浓硫酸的作用为催化剂和吸水剂，它可以将羧酸的羰基质子化，增强羰基碳的亲电性，使反应速率加快；也可以除去反应的副产物水，提高酯的产率。

3、置的苯甲醛中含有较多的苯甲酸杂质；用蒸馏的方法除去；若不先除去，则混在肉桂酸产品中，由于结构相似，不易除去。

4、（1）例如对于α-淀粉酶等热稳定性好的酶，可以通过加热进行热处理，使大多数杂蛋白受热变性沉淀而被除去。（2）根据欲分离物质所含杂质的特性，通过改变ph值或加进某些金属离子等使杂蛋白变性沉淀而被除去。

丙酸酐用作铂金反应的条件

1、不含有α-H的芳香醛（如苯甲醛）在强碱弱酸盐（如碳酸钾、醋酸钾等）的催化下，与含有α-H的酸酐（如乙酸酐、丙酸酐等）所发生的缩合反应。

2、与Knoevenagel反应一致的条件下(碱性)、酸酐与芳香族醛或酮脱水缩合，形成取代烯烃的反应。

3、丙酸酐，丙酰氯在常温下就发生水解。丙酸丁酯在酸或碱加热条件水解。丙酰胺需要强酸或强碱以及比较长时间的加热回流才水解。所以丙酰胺最难发生水解。

4、主反应：副反应：在本实验中，由于乙酸酐易水解，无水醋酸钾易吸潮，反应器必须干燥。提高反应温度可以加快反应速度，但反应温度太高，易引起脱羧和聚合等副反应，所以反应温度控制在150~170℃左右。

5、由不含有α，H的芳香醛（如苯甲醛）在强碱弱酸盐（如碳酸钾、醋酸钾等）的催化下，与含有α，H的酸酐（如乙酸酐、丙酸酐等）所发生的缩合反应，并生成α，β不饱和羧酸盐，后者经酸性水解即可得到α，β不饱和羧酸。