苄叉丙酮，苄叉丙酮的制备！

本文目录一览：

• 1、苄叉丙酮实验中会产生哪些副反应
• 2、苄叉丙酮的物性数据
• 3、为什么制备苄叉丙酮要在NaOH溶液中进行?

苄叉丙酮实验中会产生哪些副反应

副反应形成氧负离子中间体，浓度高降低生产率。

在苯甲醛和丙酮在碱性条件下反应生成二苄叉丙酮的实验中，主要的副产物是苯甲醛的芳香环上的羰基被氧化为羧酸，生成苯甲酸和苯甲酸钠。

该反应希望的是一分子丙酮与两分子苯甲醛发生如图所示的羟醛缩合反应。而副反应有丙酮自身的羟醛缩合产物，和苯甲醛大的康尼扎罗反应产物（苯甲酸和苯甲醇）所以要分批加入丙酮个甲醛（1：2）的混合物。

亚苄基丙酮：在反应中会生成亚苄基丙酮，这是二亚苄基丙酮的结构类似物。正丁醇：在反应中，当使用溴代烷作为原料时，会生成正丁醇作为副产物。异丁烯：反应条件不适当，会发生脱羧反应，生成异丁烯。

苄叉丙酮的物性数据

1、分 子 式： C10H10O 结 构 式：分 子 量： 1419 熔点 42℃ 沸点 260-262℃ 密度 0377（15/15℃）含量 ≥90 性质 无色或淡结晶体，有香豆素气味。可燃。

2、结构不同，熔点不同。结构方面。二苄叉丙酮的机构是亚微米环，而苄叉丙酮是微米环结构。所以二者的结构是有区别的。熔点方面。二苄叉丙酮的熔点是60度，而苄叉丙酮熔点是39度。所以二者的熔点是有区别的。

3、克。根据查询化学实验得知二苯亚甲基丙酮在实验中的理论产量是292克。二苄叉丙酮（又称双苄叉丙酮或二苯亚甲基丙酮）是CAS号为538589的有机化学物质。

4、苄叉丙酮，别名亚苄基丙酮、亚苄基丙酮，化学品名：4-苯基-3-丁烯-2-酮。白色或浅结晶，可燃，具有香豆素气味，易溶于硫酸、乙醇、乙醚、苯和氯仿，微溶于水和石油醚。

5、u = 1/NA 克 = 1/(1000 NA) 千克 (NA为阿伏伽德罗常数) =66053886×10^-27 kg ； “amu”这个符号一般出现在较老的文献中。在书写原子量的时候经常不写任何单位，而将原子质量单位作为默认的单位。

为什么制备苄叉丙酮要在NaOH溶液中进行?

形成的碳负离子作为亲核试剂进攻苯甲醛上的羰基碳，发生加成反应，形成氧负离子中间体，这个中间体再从水中夺取质子生成缩合产物β-羟基醛，并生成氢氧根，同时脱水得到二苄叉丙酮。所以氢氧化钠是该反应的催化剂。

碱催化剂的作用。根据二苯亚甲基丙酮的制备实验过程得知，苯亚甲基丙酮的制备实验中，氢氧化钠在实验中起到碱催化剂的作用。它可以促进反应物之间的相互作用并降低反应活化能，从而提高反应速率和产率。

实验室合成：可用苯甲醛和等量丙酮来制备，制备过程中需加氢氧化钠作催化剂。 以苯甲醛为原料，与丙酮缩合而得。丙酮及苯甲醛、水混合，冷却后慢慢加入10%氢氧化钠溶液，温度控制在25~31℃，加完后继续搅拌1h。

（一）二苄叉丙酮的制备 将7mL（0.025mol）新蒸馏的苯甲醛、0.9mL（0.0125mol）丙酮、20mL95%乙醇、25mL10%氢氧化钠溶液在电磁搅拌下依次加入100mL圆底烧瓶中。继续搅拌20-30min，抽滤，用水洗涤固体，抽干水分。