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酒石酸锑钾?半水酒石酸锑钾?

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利用Mehlich3(M3)法,怎样测定土壤浸出液中的有效磷?

M3浸提剂中的0.2摩尔/升HOAc-0.25摩尔/升NH4NO3形成了pH5的强缓冲体系,并可浸提出交换性K、Ca、Mg、Fe、Mn、Cu、Zn等阳离子;0.015摩尔/升NH4F-0.013摩尔/升HNO3可浸提Ca-P、Fe-P、Al-P的活性磷部分。

酒石酸锑钾?半水酒石酸锑钾?
(图片来源网络,侵删)

土壤有效磷的测定:奥逊法(0.5摩尔/升NaHCO3浸提——钼锑抗比色法)方法原理:石灰性土壤中的磷主要是以Ca-P(磷酸钙盐)的形态存在,中性土壤中则Ca-P、Al-P(磷酸铝盐)、Fe-P(磷酸铁盐)都占有一定比例。

土壤有效磷测定的方法,常根据土壤的特性选用。

NH4F-0.013摩尔/升 HNO3可调控P从Ca、Al、Fe无机磷源中解吸;0.001摩尔/升 EDTA可浸出螯合态Cu、Zn、Mn、Fe等,因此M3浸提剂可同时提取土壤中有效的磷、钾、钙、镁、铁、锰、铜、锌、硼等多种营养元素。

操作步骤[注释10]:M3浸出液适当稀释[注11]后可直接用原子吸收分光光度计测定。工作曲线:Fe:0~10毫克/升,用M3浸提剂定容;测定波长:243纳米。Mn:0~5毫克/升,用M3浸提剂定容;测定波长:275纳米。

钼酸铵和酒石酸锑钾反应变绿

1、溶液颜色不断加深,是因为形成了蓝色的悬浊液,而且越来越多,其原因如下:利用强氧化剂过硫酸钾加热消解水样,将水样中各种形式的磷全部氧化为正磷酸盐。

2、酸性环境,当七钼酸铵接触到酸性环境时,会发生一些化学反应。这些反应会导致七钼酸铵分解或者结构改变,从而导致其变绿。

3、Frohde试剂(1%钼酸铵的浓硫酸溶液) 配制方法:取1g钼酸铵加入到100ml浓硫酸溶液(98%)中搅拌溶解即可,这个都是做定性分析用的没有要求标定。

4、而酒石酸锑钾中的锑离子可以使磷钼酸铵在室温下较容易被还原性不强的还原剂较快还原,也就是说是个催化剂,同理使用硝酸铋主要是要用它的铋离子,也是个催化作用。

5、在酸性条件下,正磷酸盐与钼酸铵、酒石酸锑氧钾反应,生成磷钼杂多酸,被还原剂抗坏血酸还原,则变成蓝色络合物,通常即称磷钼蓝。砷含量大于2mg/L有干扰, 可用硫代硫酸钠除去。

1.2%酒石酸锑钾溶液怎么配

1、溶解13g钼酸铵(NH4)6Mo7O24·4H2O于100mL水中,溶解0.35g酒石酸锑钾于100mL水中。在不断搅拌下把钼酸铵溶液徐徐加入到300mL1:1硫酸中,加酒石酸锑钾溶液并混合均匀。

2、加入0.5%的酒石酸锑钾。0.5%的酒石酸锑钾酒石酸锑钾配三价锑溶液。例如:首先称取0.5g酒石酸锑钾。其次将0.5g酒石酸锑钾用少量水溶解。

3、“酒石酸钾钠溶液”配制方法如下:以250毫升为例 , 如果配制一定体积的溶液,需要知道溶液的密度。定配制250克50%的酒石酸钾钠溶液,需要酒石酸钾钠的质量为“250*50%=125克”,需要水的质量125克,即125毫升。

4、酒石酸。硫脲-抗坏血酸溶液和硼氢化钾溶液配制同本章68砷、铋的测定。

5、在氰化镀银溶液中加入0.5~3g/L(以金属锑计)的酒石酸锑钾,即可得到银锑合金。锑盐不能加太多,否则镀层会发脆。镍和钴也能提高银层的硬度。

6、称取酒石酸锑钾[K(SbO)C4H4O6·1/2H2O,分析纯]0.5克溶于100毫升去离子水中,配制成0.5%的溶液。