对硝基苯酚，对硝基苯酚钠！

本文目录一览：

• 1、对硝基苯酚的作用是什么?
• 2、对硝基苯酚溶于水吗
• 3、对硝基苯酚和间硝基苯酚的酸性
• 4、对硝基苯酚的酸性比间硝基苯酚酸性强的原因?

对硝基苯酚的作用是什么?

用作染料中间体、医药及农药的原料用作酸碱指示剂和分析试剂，也用于有机合成用作染料、医药及农药的中间体，也用作酸碱指示剂用作皮革防腐剂。

对硝基苯酚的用途：用作农药、医药、染料等精细化学品的中间体。用于制造非那西丁、扑热息痛、农药160显影剂米妥尔、硫化草绿GN、硫化还原黑CL、硫化还原黑CLB、硫化还原蓝RNX、硫化红棕B3R。

首先它不能叫锌的氢氧化钠溶液，因为锌不是溶质。硝基在碱性介质中还原，产物视还原剂的量而定，2mol锌生成偶氮笨，3mol锌生成氢化偶氮笨，氢化偶氮笨克进一步还原成苯胺。

对硝基酚易燃、有毒，经皮肤吸收，能引起过敏。对人的毒性作用还不完全清楚。动物实验结果：对中枢神经和迷走神经末梢有 *** 作用及抑制作用，还出现高铁血色素症和呼吸困难。硝基苯酚的毒性强度顺序：对位体间位体邻位体。

对硝基苯酚溶于水吗

1、常温下微溶于水（6%，25℃），不易随蒸汽挥发。易溶于乙醇、氯仿及乙醚。溶于酸液时，淡逐渐退去，PH3-4之间，几乎无色。溶于碱液时，颜色加深。能升华。

2、可以，对硝基酚是溶于热水的，所以可以用热水去进行溶解，同时对硝基酚还溶解于氢氧化钠，遇到氢氧化钠很容易溶解。除这两样外，还易溶于乙醇、乙醚、氯仿，它主要的用途是用作农药、医药、染料等精细化学品的中间体。

3、对硝基苯酚的性质是浅结晶，无味。常温下微溶于水（6%，250℃）。易溶于乙醇，氯酚，乙醚。溶于苛性碱和碱金属的碳酸盐溶液中而呈。易燃，遇明火、高热或与氧化剂接触，有引起燃烧爆炸的危险。

4、对硝基酚（英文名称p-nitrophenol）又名4-硝基苯酚（4-nitrophenol），硝基酚共有三个同分异构体，及邻-、间-、对-硝基酚。

对硝基苯酚和间硝基苯酚的酸性

因此硝基位于羟基的邻位或对位时能显著增强苯酚酸性；而当硝基位于间位时，不能通过共轭效应使负电荷离域到硝基的氧上，只有吸电子诱导效应产生影响。

从硝基的诱导效应看，因该是邻对间，但实际上是对邻间，原因是邻硝基苯酚中硝基与酚羟基上的氢形成了分子内氢键，阻碍了氢的电离。

易于发生亲电取代，所以是称为邻对位定位机，同样的间位取代基（acceptor）使苯环的整体电子云密度降低，使间位降低的比邻对位要少，所以间位易发生亲电取代。所以，应该是邻位的最大，对位次之，间位最小。

因为苯酚具有酸性，其环上连有吸电子基时其酸性增强，吸电子基越多酸性越强。

吸电子基处于林、对位时，酸性增强效应大于间位；供电子基处于邻、对位的酸性减弱效应大于间位。排序：对硝基苯酚 间硝基苯酚 苯酚 间甲基苯酚 对甲基苯酚 2 卢卡斯试剂与醇的反应可以理解为“亲核反应”。

对硝基苯酚的酸性比间硝基苯酚酸性强的原因?

1、从硝基的诱导效应看，因该是邻对间，但实际上是对邻间，原因是邻硝基苯酚中硝基与酚羟基上的氢形成了分子内氢键，阻碍了氢的电离。

2、由于硝基具有吸电子诱导效应和吸电子共轭效应，并可使负电荷离域到硝基的氧上，从而使硝基苯酚盐负离子更加稳定。

3、邻硝基苯酚的酸性更强。邻硝基苯酚的羟基直接连接在硝基上，酸性受到更大的影响。邻硝基苯酚中的羟基和硝基之间存在强烈的吸电子诱导效应，使得羟基上的氢更易解离，具有更强的酸性。

4、易于发生亲电取代，所以是称为邻对位定位机，同样的间位取代基（acceptor）使苯环的整体电子云密度降低，使间位降低的比邻对位要少，所以间位易发生亲电取代。所以，应该是邻位的最大，对位次之，间位最小。