溴代苯丙酮？溴代苯丙酮管制了吗？

本文目录一览：

• 1、溴代苯丙酮与甲胺的反应过程
• 2、溴素和1苯基1丙酮怎么样合成溴代苯丙酮?分离方式呢?
• 3、丙酮燃点多少?
• 4、丙酮和溴素如何合成溴代苯丙酮

溴代苯丙酮与甲胺的反应过程

1、苯丙酮和甲胺反应：C6H5-CH2-CO-CH3+H2N-CH3---C6H5-CH2-C-CH3+H2O II N-CH3 也是一种席夫碱。

2、甲氨基苯丙酮是用溴代苯丙酮和甲胺合成出来的。那个气味会催泪的，受不了。

3、生物体内一类能与配体相结合的功能蛋白 2-(甲基氨基)-1-苯基-1-丙酮跟受体没关系吧？2-(甲基氨基)-1-苯基-1-丙酮是由溴代苯丙酮和甲胺缩合而成的产物，2-(甲基氨基)-1-苯基-1-丙酮还原羟基以后就是麻黄碱了。

4、酮基可以发生取代吗 可以的，酮在加压加氢的条件下，可以和甲胺反应。

5、只有丙酮和溴怎么能合成溴代苯丙酮。你说的是苯丙酮和溴吧？如果是这样的话，在水溶液中苯丙酮可以和溴发生取代反应生成α溴代苯丙酮，如果用三氯化铝作催化剂就可生成环上取代的溴代苯丙酮。

6、会的，化学反应一般都会有 副反应 产生的，传统的拆分方法操作如下：在溶剂中加热 消旋体 与拆分剂至全溶，然后冷却，利用溶解度的差异，选择性地使溶解度较小的 非对映异构体 析出。

溴素和1苯基1丙酮怎么样合成溴代苯丙酮?分离方式呢?

1、丙酮和溴素不可生成溴代苯丙酮。苯丙酮可与溴发生反应：在水溶液中，苯丙酮可以和溴发生取代反应生成阿尔法溴代苯丙酮。苯丙酮和溴用三氯化铝作催化剂可生成环上取代的溴代苯丙酮。

2、只有丙酮和溴怎么能合成溴代苯丙酮。你说的是苯丙酮和溴吧？如果是这样的话，在水溶液中苯丙酮可以和溴发生取代反应生成α溴代苯丙酮，如果用三氯化铝作催化剂就可生成环上取代的溴代苯丙酮。

3、℃以下。根据查询相关***息显示丙酮缩醛与溴素反应温度，搅拌下在1h内滴加8L溴素，温度保持在30℃以下。丙酮和溴素不可生成溴代苯丙酮。

4、如果是1-bromo-3-phenylpropan-2-one（HOAc，HBr，Br2制得）的话，生成物是，1-(methylamino)-3-phenylpropan-2-one，也就是1-甲氨基-3-苯基丙基-2-酮。溴在苯环上的，相信你也不是指的是这个。就不说了。

5、苯丙酮有两种。有1-苯基1-丙酮和1-苯基2-丙酮。市场上卖的可以做药用的应该是1-苯基丙酮，可以用格氏试剂CH3CH2MgBr与苯甲酸乙酯加成反应后水解得到，也可以由苯与丙酰氯在三氯化铝的催化下经过傅克酰基化反应得到。

丙酮燃点多少?

丙酮没有燃点，丙酮有闪点。丙酮的闪点是零下十七点八摄氏度。即只要温度等于或高于零下十七点八摄氏度，丙酮挥发出的气体遇火源即可燃烧。

丙酮引燃温度(℃)：465。外观与性状：无色透明易流动液体，有芳香气味，极易挥发。熔点(℃)：-96；沸点(℃)： 55。丙酮的工业生产以异丙苯法为主。

你好，我想你想问的是丙酮的闪点吧！丙酮的闪点是-18℃，即只要温度等于或高于-18℃，丙酮挥发出的气体遇火源即可燃烧发生危险。

在常压下，丙酮的沸点五十几度，所以你打开瓶子就会问到很浓的味道。自己不懂就要谦虚点，气态丙酮在四百多度就会自燃。自燃的条件，一是有足够温度（达到燃点），二是有足够氧气。

丙酮的燃点低，在515°C之间，而水的存在会使丙酮的燃点进一步降低，当温度低于新的燃点时，丙酮中的水合物不会燃烧。水对丙酮有一定的稀释作用。

丙酮和溴素如何合成溴代苯丙酮

只有丙酮和溴怎么能合成溴代苯丙酮。你说的是苯丙酮和溴吧？如果是这样的话，在水溶液中苯丙酮可以和溴发生取代反应生成α溴代苯丙酮，如果用三氯化铝作催化剂就可生成环上取代的溴代苯丙酮。

给你一个反应。丙酮与溴素反应生成溴代丙酮。溴代丙酮与甲醇发生缩醇反应，保护羰基。然后制备Grignard试剂，该试剂与环氧乙烷反应。再水解给出羰基。甲基酮可以发生碘仿反应。降解并酸化后给出产物。

℃以下。根据查询相关***息显示丙酮缩醛与溴素反应温度，搅拌下在1h内滴加8L溴素，温度保持在30℃以下。丙酮和溴素不可生成溴代苯丙酮。

丙酮在工业上主要作为溶剂用于炸、塑料、橡胶、纤维、制革、油脂、喷漆等行业中，也可作为合成烯酮、醋酐、碘仿、聚异戊二烯橡胶、甲基丙烯酸甲酯、氯仿、环氧树脂等物质的重要原料。也常常被不法分子做毒品的原料溴代苯丙酮。

在碱性条件下，乙醛与溴水反应，生成甲酸（碱性条件下为甲酸根）和三溴甲烷，此反应只有含有 CH3-CO-或CH3-CHOH-基团的才能发生，例如乙醇，乙醛，丙酮。