1、中文名:腈基乙酸乙酯熔点:-22-210℃中文名称:氰基乙酸乙酯;乙基氰乙酸酯;丙二酸乙酯腈;氰乙酸乙酯;氰基醋酸乙酯。
2、氰乙酸乙酯是制备丙二酸二乙酯的中间体,由此可以制备2-氨基-4,6-二甲氧基嘧啶作为磺酰脲类除草剂的中间体,也是杀虫剂氟虫腈的中间体,还可以作医药维生素B的中间体。
3、化学性质:氰基乙酸乙酯含有活性亚甲基,与溴作用生成溴代氰基乙酸乙酯。与氨作用生成氰基乙酰胺。与乙醇硫酸作用生成丙二酸二乙酯。酸性比苯酚弱。在酸、碱存在下能发生水解。
4、不反应。根据查询氰乙酸乙酯的反应原理可知,氰乙酸乙酯是一种常见的有机化合物,主要用作溶剂,可以溶于水,而尿素是一种氨基酸,是蛋白质的基本组成部分,氰乙酸乙酯不溶于尿素,是不反应的。
5、该物质对环境有危害,应特别注意对水体的污染。健康危害侵入途径:吸入、食入、经皮吸收。毒理学资料及环境行为急性毒性:LD50400~3200mg/kg(大鼠经口);LC50550mg/m3,2小时(大鼠吸入)危险特性:遇明火能燃烧。
化学性质:氰基乙酸乙酯含有活性亚甲基,与溴作用生成溴代氰基乙酸乙酯。与氨作用生成氰基乙酰胺。与乙醇硫酸作用生成丙二酸二乙酯。酸性比苯酚弱。在酸、碱存在下能发生水解。
不反应。根据查询氰乙酸乙酯的反应原理可知,氰乙酸乙酯是一种常见的有机化合物,主要用作溶剂,可以溶于水,而尿素是一种氨基酸,是蛋白质的基本组成部分,氰乙酸乙酯不溶于尿素,是不反应的。
氰乙酸乙酯与甲氧基乙酰丙酮及氨水环合可制得5-氰基-6-羟基-4-甲氧甲基-2-甲基吡啶。经硝化;氯化;催化加氢可得3-氨基-5-氨甲基-4-甲氧甲基-2-甲基吡啶。再进一步重氮化;水解;成盐可得微生素B6。
健康危害侵入途径:吸入、食入、经皮吸收。毒理学资料及环境行为急性毒性:LD50400~3200mg/kg(大鼠经口);LC50550mg/m3,2小时(大鼠吸入)危险特性:遇明火能燃烧。受高热或与酸接触会产生剧毒的氰化物气体。
酯与氰化钠反应生成氰乙酸乙酯。氰乙酸乙酯与甲氧基乙酰丙酮及氨水环合可制得5-氰基-6-羟基-4-甲氧甲基-2-甲基吡啶。经硝化、氯化、催化加氢可得3-氨基-5-氨甲基-4-甲氧甲基-2-甲基吡啶。
1、性质描述: 无色或微液体,有芳香气味。熔点-25℃,沸点208-210℃,99℃(0kPa),相对密度0560(25/4℃),折射率4175,闪点110℃。与乙醇;乙醚混溶,溶于氨水;强碱水溶液,不溶于水。水溶液呈碱性。
2、腈基乙酸乙酯,分子式是C5H7NO2,性质是无色或微液体,有芳香气味。
3、【溶解情况】微溶于水,易溶于乙醇和乙醚。【其他】蒸馏时必须减压进行。
4、能在酸、碱存在下能发生水解。此外,氰基乙酸乙酯能与甲醛、乙醛或其他醛、酮类发生缩聚反应。
5、不反应。根据查询氰乙酸乙酯的反应原理可知,氰乙酸乙酯是一种常见的有机化合物,主要用作溶剂,可以溶于水,而尿素是一种氨基酸,是蛋白质的基本组成部分,氰乙酸乙酯不溶于尿素,是不反应的。
6、乙腈 :主要用途: 本品主要作溶剂。大量用于C4馏分中组分的分离;从植物油和鱼肝油中分离提纯脂肪酸。还可以用于合成乙胺,乙酸等,并在织物染色,照明工业也有很多用途。
1、酸性比苯酚弱。在酸、碱存在下能发生水解。此外,氰基乙酸乙酯能与甲醛、乙醛或其他醛、酮类发生缩聚反应。
2、反应。酯可以在酸性或碱性条件下发生水解反应,酸性的话,乙酸乙酯生成乙酸和乙醇,碱性的话,乙酸乙酯生成乙酸钠和乙醇,氰乙酸乙酯和氢氧化钠反应。
3、再进一步重氮化;水解;成盐可得微生素B6。
4、碱性条件下的水解:在碱性条件下,酯会发生碱催化的加水分解反应,生成相应的醇和盐。这也是一个可逆反应。碱催化的酯水解反应速度较慢,但可以在温和的条件下进行。常用的碱催化剂包括氢氧化钠(NaOH)和氢氧化钾(KOH)。
5、碱性条件下也可进行酯基水解反应。碱催化的反应速率较慢,但适用于对酸敏感的底物。常见的碱催化剂包括氢氧化钠、氢氧化钾等。 高温条件 提高反应温度可以加速酯基水解反应。一般情况下,反应温度在室温到80摄氏度之间。
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